钛媒体 App 9 月 17 日消息，安科生物公告称，公司参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的 PA3-17 注射液 II 期沟通交流会议纪要，同意申请人开展 PA3-17 注射液关键性 II 期临床试验。PA3-17 注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞治疗产品，用于治疗成人复发、难治性 CD7 阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。（公司公告）
钛媒体 App 9 月 17 日消息，安科生物公告称，公司参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的 PA3-17 注射液 II 期沟通交流会议纪要，同意申请人开展 PA3-17 注射液关键性 II 期临床试验。PA3-17 注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞治疗产品，用于治疗成人复发、难治性 CD7 阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。（公司公告）
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