科伦药业早间公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的转染过程中重排 ( RET ) 小分子激酶抑制剂项目 A400 ( 亦称 EP0031 ) 的一项新药上市申请 ( NDA ) 已获中国国家药品监督管理局 ( NMPA ) 药品审评中心 ( CDE ) 受理，用于治疗 RET 融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 成人患者。本次受理是基于 KL400-I/II-01 研究中两个关键 2 期队列（1L 和 2L 及以上）治疗 RET 融合阳性 NSCLC 的积极结果。

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