证券之星消息，安科生物 ( 300009 ) 09 月 28 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘您好，贵司在细分行业中市盈率算最低的，公司产品又有着非常好的前景，为何公司的股价却是最弱的，是否为公司做市值管理的团队不行，造成了当前局面，如果不行，公司有考虑改变吗，谢谢

安科生物董秘：您好，市值管理是公司重要工作，公司在积极做好经营工作的同时，也在积极开展合法合规的市值管理工作。围绕公司经营发展的重点，加强与资本市场的沟通，同时也认真梳理了公司发展的战略，完善和制定新的 5 年发展规划，在做好公司经营发展的同时，不断讲好安科故事，谢谢您的关注。

投资者：尊敬的董秘，您好！公司控股股东是否存在将所持有股份出借给量化机构的情况？

安科生物董秘：您好，公司控股股东不存在将所持有的股份出借给量化机构的情况，谢谢。

投资者：公司主打产品基本上是与其他公司合作取得，投资者质疑公司的研发创新能力，能不能就公司创新方向和成就具体说一下，另外，公司产品对标长春高新，与其产品有什么优势

安科生物董秘：您好，公司进入临床阶段的研发管线如下：一、抗肿瘤领域： 1、HuA21 注射液是公司自主研发的 HER2 靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成 Ib/II 期临床研究的受试者入组，根据中期分析结果计划开展 III 期临床研究，目前 III 期临床试验方案讨论会已经召开； 2、"5G9 注射液 " 是公司开发的针对 HER2 靶点的创新药物，现已获得临床试验批准；3、公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗 HPV 肿瘤和癌前病变的 AFN0328 注射液目前正在开展 I 期临床试验，后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作，积极布局 mRNA 药物新赛道；4、公司参股的博生吉公司的全球首例通用现货型 CAR-V δ 1T 细胞药物（UTAA09 注射液）临床试验获得 CDE 默示许可；5、公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物 " 重组 L-IFN 腺病毒注射液 " 获得 CDE 的临床试验默示许可，同意在国内开展 I-IIa 期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。二、生长发育领域： 6、"AK2017 注射液 "（重组人生长激素 -Fc 融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成 II 期临床试验入组，目前 III 期临床试验方案讨论会已经召开。三、抗病毒领域：7、用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的 "AK1008 项目 "（人干扰素 α 2b 喷雾剂）正在开展 II 期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的 "AK1012 项目 "（人干扰素 α 2b 吸入用溶液）正在开展 I 期临床试验。未进入临床试验阶段的产品将在取得临床批件后及时履行披露义务。公司积极推进研发进度，夯实研发创新能力，并以项目合作或投资的方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。谢谢您的关注。

投资者：公司股价最近走势完全背离于创业板指数走势，请问这样的走势是不是受高管减持影响，减持公告发布后公司市值蒸发了十几个亿！请问公司对最近股价走势如何看待？

安科生物董秘：您好，股价的波动收多种因素影响，近期股价调整并不意味着公司发展前景不乐观。公司正在加大创新研发力度，规划下一个 5 年发展计划，加强市场建设，相信公司的业绩会越来越好。谢谢，

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