天坛生物 ( 600161.SH ) 公告称，公司下属企业国药集团昆明血液制品有限公司于 2025 年 9 月 28 日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展 " 人纤维蛋白原 " 临床试验。该产品主要用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症以及获得性纤维蛋白原减少症，包括严重肝脏损伤、肝硬化、弥散性血管内凝血、产后大出血等。产品规格为 0.5g ( 25ml ) / 瓶，剂型为注射剂。

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