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雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

10 月 27 日，艾迪药业 ( 688488 ) 公告，公司全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司于 2025 年 10 月 27 日收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准多替拉韦钠原料药注册。该原料药主要用于治疗 HIV 感染的成人和年满 12 岁的儿童患者。

此次获批有助于保障原料药供应与质量，降低生产成本，并有望丰富公司抗艾滋病药品种类及临床方案，提升核心竞争力。公司将进一步推进其制剂的药品注册上市相关工作，但预计不会对近期经营产生重大影响，且药品销售受政策和市场环境等因素影响存在不确定性。

天眼查资料显示，艾迪药业成立于 2009 年 12 月 15 日，注册资本 42078.2808 万人民币，法定代表人傅和亮，注册地址为扬州市邗江区新甘泉西路 69 号。主营业务为 HIV 为主的抗病毒业务及人源蛋白业务。

目前，公司董事长为傅和亮，董秘为刘艳，员工人数为 704 人，实际控制人为 Jindi Wu、傅和亮。

公司参股公司 10 家，包括成都艾迪医药技术有限公司、扬州诺康大药房有限公司、南京艾迪医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年、2023 年、2024 年和 2025 年上半年营业收入分别为 2.44 亿元、4.11 亿元、4.18 亿元和 3.62 亿元，同比分别增长 -4.49%、68.44%、1.57% 和 100.19%。归母净利润分别为 -1.24 亿元、-7606.95 万元、-1.41 亿元和 919.10 万元，归母净利润同比增长分别为 -314.21%、38.70%、-85.63% 和 120.23%。同期，公司资产负债率分别为 27.56%、35.56%、42.92% 和 43.34%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 7 条，周边天眼风险 124387 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 172 条。

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