【博瑞医药：BGM1812 注射液获得药物临床试验批准通知书 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市】《科创板日报》13 日讯，博瑞医药 ( 688166.SH ) 公告称，公司全资子公司博瑞制药近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞制药 BGM1812 注射液开展超重或肥胖的临床试验。截至本公告披露日，BGM1812 注射液减重适应症在美国已获得 FDA 的药品临床试验批准，首例临床入组已完成。截至本公告披露日，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。