每经 AI 快讯，11 月 21 日，中国医药 ( 600056.SH ) 公告称，公司下属全资子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用更昔洛韦《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。

每日经济新闻