证券之星消息，亿帆医药 ( 002019 ) 11 月 24 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问，亿立舒在德国已经进入医保了吗？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。已进入医保。谢谢！

投资者：您好，627 海外进展缓慢，前景不明。652 也是前景暗淡，请问公司在今年或未来是否会对这两款药品的开发支出进行减值计提？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）公司自研项目亿立舒已于 2023 年度确认无形资产并计提减值准备，本年度暂未发现减值迹象；（2）公司在研项目 F-652 本年度仍处研发进程中，暂未发现减值迹象。谢谢！

投资者：请问亿立舒今年三季度以来在国内的销量是否继续保持着稳定的增长态势？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。国内发货量同比上升。谢谢！

投资者：看二级市场表现，是不是合成生物项目又要继续延期啊，为什么所有项目都不及预期，是内部管理方面的问题，还是有不可抗力因素导致的呢？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。合成生物项目处于竣工验收调试阶段。谢谢！

投资者：董秘你在回复有关 F652 在临床试验推进沟通的问题已经长达四年了，在这个沟通过程中到底是公司管理层不作为还是相关监管部门不作为呢？不会一直在进行无了期无效的沟通吧？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。2024 年 4 月底亿一生物与监管机构召开了 III 类咨询沟通会，就在研项目 F-652 的 ACLF 适应症后续临床试验设计的重点内容进行了讨论，公司结合监管机构的要求与建议进行反复论证，评判风险，并适时动态调整。在国内优先推进确定性较强的 aGVHD 适应症的后续临床试验，目前已提交临床试验申请。谢谢！

投资者：请问公司截止 2025 年 11 月 20 日股东人数多少？

亿帆医药董秘：您好，截止 2025 年 11 月 20 日公司股东人数为 48,720 人。谢谢！

投资者：尊敬的董秘，请问截止到 11 月 20 日的最新股东人数是多少，谢谢！

亿帆医药董秘：您好，截止 2025 年 11 月 20 日公司股东人数为 48,720 人。谢谢！

投资者：公司首个合成生物生产线一直没有通过竣工验收，是产生重大不合格项了还是短期可以解决的问题？能不能稍加详细说明，以正确引导投资者认识。

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。竣工验收包括规划验收、质检验收、消防验收和其他专项验收等多个环节；同时，没有您所担心的重大不合格项。谢谢！

投资者：请问公司正在中国申请的 f652 移植抗宿主病适应症，是二期 b 临床试验吗？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。在研项目 F-652 的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为 II 期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准。谢谢！

投资者：请问公司断金戒毒胶囊二期临床试验正在准备中吗？预计什么时候可以启动？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床 II 期申请所需资料。谢谢！

投资者：请问截止目前，f627 已经真正进入了多少个国家并正式开始销售？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。截至目前在中美德三个国家正式上市销售。谢谢！

投资者：公司在以往互动中回答 f627 在美国销售提成计入报表对应时间有些模糊。请核实财务，公司第三季度报表计入的美国销售提成是对应合作伙伴美国二季度终端销售收入产生的提成还是对应美国合作伙伴三季度销售收入产生的提成？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。亿立舒于 2025 年第三季度开始在美国终端市场正式销售。公司 2025 年三季度美国销售提成收入为依据美国合作伙伴提供的第三季度净销售收入计提。谢谢！

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