【复星医药：拟用于治疗晚期恶性实体瘤创新药物 FXS887 片获临床试验批准 全球范围内尚无同靶点小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市】财联社 12 月 3 日电，复星医药 ( 600196.SH ) 公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称 " 复星医药产业 "）收到国家药品监督管理局关于同意 FXS887 片（简称 "FXS0887"）用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。FXS0887 为本集团（即本公司及控股子公司 / 单位）自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至本公告日期（即 2025 年 12 月 3 日），于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。