奥锐特 ( 605116.SH ) 公告称，奥锐特药业股份有限公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，相关检查范围包括原料药（糠酸莫米松）和原料药（倍他米松）的生产车间和生产线。检查结论显示，公司相关生产线符合 GMP 要求，有利于保持产品质量和生产能力。主要品种糠酸莫米松和倍他米松的市场情况显示，糠酸莫米松 2024 年医院端销售额为 14.3 亿元，而倍他米松为 0.15 亿元。公司提醒投资者注意投资风险，因医药行业受市场环境和政策影响较大，产品销售存在不确定性。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由 AI 算法生成（网信算备 310104345710301240019 号），不构成投资建议。