12 月 22 日，格隆汇于线上举办 " 科技赋能 · 资本破局 " 分享会。在格隆汇 " 金格奖 " 年度卓越公司评选中，东曜药业 ( 1875.HK ) 凭借其在生物医药领域的持续创新力与稳健成长表现，荣获 " 年度卓越生物医药企业 " 奖项。 

据悉，" 年度卓越生物医药企业 " 奖项聚焦于企业的研发创新能力、核心产品竞争力、商业化进展及可持续发展潜力，旨在表彰在技术突破、管线布局、临床价值及市场前景方面表现突出，并为行业与投资者创造长期价值的优质生物科技公司。评选综合了行业专家评审、定量数据分析及市场反馈等多维度考量。 

在当前生物科技行业聚焦差异化创新与精益发展的背景下，东曜药业获此殊荣，标志着市场对其独特发展路径与平台价值的深度认可。 

那么，东曜药业做对了什么？  

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打造差异化 ADC 技术平台，构筑核心竞争力壁垒 

从战略视角来看，东曜药业的独到之处，首先在于其前瞻性地聚焦 ADC 这一技术壁垒高、市场前景广阔的黄金赛道，不仅深耕 ADC 自主研发，更成功构建了覆盖研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程一体化平台，成为全球少数具备抗体偶联药全产业链的 CDMO 服务公司之一。 

ADC 作为"生物导弹"，正引领肿瘤治疗的革新浪潮，全球市场持续高速扩容。而复杂的工艺开发和极高的生产门槛，使得具备端到端服务能力的平台稀缺。东曜药业凭借其深厚的技术积累与符合国际标准的大规模生产基地，精准卡位了这一关键环节，实现了从 " 自主研发 " 到 " 生态赋能 " 的 " 平台价值 " 的升级跃迁。 

与此同时，平台化生态也进一步放大了其竞争优势。通过 CDMO 业务与多家国内外药企合作，东曜不断吸收多样化项目实战经验，反哺平台技术的迭代与优化，形成 " 内部研发与外部服务相互赋能 " 的良性循环。这种模式不仅分散了研发风险，更在行业源头锁定了未来潜在的合作与价值，并通过持续积累真实的项目数据与合规经验，形成难以复制的 know-how 壁垒。 

值得一提的是，近期公司成功助力合作伙伴乐普生物 ADC 药物 " 美佑恒 ® " 获 NMPA 批准上市，作为东曜药业在中国市场赋能的首个商业化 ADC 生产项目，不仅验证了其从临床样品供应到大规模商业化生产的全流程服务能力，更向市场释放了一个关键信号——东曜药业构筑的服务能力和生态体系能够满足监管机构对 ADC 这类复杂分子严格的审评要求。这一标杆性成果，也极大地增强了平台在业内的信誉与吸引力，为后续承接更多后期阶段乃至商业化项目提供了强有力背书。 

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一体化生态布局，稳健迈向价值兑现期 

凭借前瞻的战略卡位与扎实的平台能力，东曜药业如今已将各项前瞻布局转化为切实的财务表现与成长动能，并勾勒出一条清晰的加速增长的价值曲线。 

从其业务构成来看，公司增长动能明确。一方面，自主商业化产品朴欣汀 ®（贝伐珠单抗注射液） 在全球化拓展下持续放量，为公司提供了稳定的现金流。2025 年上半年，该产品已成功通过尼日利亚及巴基斯坦药品监管局的上市批准，全球化进展迅速。伴随一系列新兴市场的开拓，不仅延长了产品的生命周期价值，也为公司积累了国际注册与分销的宝贵经验，为后续创新产品的海外上市铺路。 

另一方面，作为增长引擎的 CDMO 业务尤其是 ADC 领域订单持续增长，该业务不仅收入贡献快速提升，其更高的毛利率特性正在持续优化公司的整体盈利模型。 

根据此前中期报告，截至 2025 年上半年，公司新增项目 16 个，其中 ADC 项目 14 个，累计至 169 个项目，协助 12 个项目从临床前阶段推进到临床阶段，已签约未完成订单达 2 亿元人民币，为未来收入提供了高确定性的保障。未来随着高毛利的 CDMO 业务占比提升及规模效应显现，公司盈利质量有望持续提升。 

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结语 

综上所述，东曜药业 -B 获得 " 年度卓越生物医药企业 "，体现了市场对其以 ADC 技术平台为引擎、以全产业链能力为支撑的发展模式的充分肯定。 

东曜药业的发展路径表明，在生物医药行业追求差异化与精益运营的当下，真正的卓越企业不仅需要具备前沿的科学洞察，更需要将技术优势转化为可持续的商业化能力与平台化生态。其以 ADC 为核心的一体化赋能模式，不仅为自身开辟了广阔的成长空间，也为整个行业的技术转化与效率提升提供了有价值的范式。 

随着其核心管线、在手项目的持续推进与平台价值的进一步兑现，东曜药业有望在资本市场持续书写其从"技术领先"到"价值卓越"的新篇章。