亿帆医药 ( 002019.SZ ) 公告称，公司控股子公司亿一生物医药开发（上海）有限公司、亿一生物制药（北京）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素 22-Fc 融合蛋白（F-652）开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）II 期临床试验。该药物注册分类为治疗用生物制品 1 类。截至本报告披露日，国内外未有相同靶点产品获批上市，亦未有相同靶点产品正在进行 GVHD 适应症的临床开发。

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