雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

1 月 21 日，华兰生物疫苗股份有限公司（证券代码：301207，证券简称：华兰疫苗）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其研发的重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）开展临床试验。

该疫苗注册分类为预防用生物制品 1.3 类，适用于预防带状疱疹，不适用于预防原发性水痘。带状疱疹是由水痘 - 带状疱疹病毒引起的疾病，主要影响免疫功能下降的成年人和老年人，可能导致长期疼痛困扰。

国内目前已有两款带状疱疹疫苗上市，但随着老龄化进程加快，市场需求仍有较大增长空间。华兰疫苗的研发产品采用 CHO 细胞表达病毒关键蛋白，旨在通过诱导免疫应答降低疾病风险。获得临床试验批准标志着该疫苗研发进入新阶段，未来有望为易感人群提供新的预防选择。

天眼查资料显示，华兰疫苗成立于 2005 年 11 月 09 日，注册资本 60102.75 万人民币，法定代表人安康，注册地址为河南省新乡市华兰大道甲 1 号附 1 号。主营业务为人用疫苗研发、生产、销售。

目前，公司董事长为安康，董秘为路珂，员工人数为 748 人，实际控制人为安康。

公司参股公司 1 家，包括新乡市太行禽业有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年、2023 年和 2024 年营业收入分别为 18.26 亿元、24.10 亿元和 11.28 亿元，同比分别增长 -0.23%、32.03% 和 -53.21%。归母净利润分别为 5.20 亿元、8.60 亿元和 2.06 亿元，归母净利润同比增长分别为 -16.32%、65.49% 和 -76.10%。同期，公司资产负债率分别为 22.32%、21.67% 和 20.07%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 21 条，周边天眼风险 70 条，历史天眼风险 8 条，预警提醒天眼风险 74 条。

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