钛媒体 App 1 月 28 日消息，从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院科研团队历时五年，成功攻克了基因治疗领域利用 AAV（腺相关病毒载体）高效递送长基因的难题，提出了一种名为 "AAVLINK" 的新型基因治疗策略，有望推动针对孤独症、癫痫等神经系统疾病和其他遗传病的基因治疗技术的临床应用。相关成果 1 月 28 日在国际学术期刊《细胞》发表。 ( 央视新闻 )