证券之星消息，红日药业 ( 300026 ) 01 月 29 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：贵公司股价长期低迷，投资者信心不足。近年中药配方颗粒集采降幅超 44%，血必净增长回落，研发投入占比约 4.5% 低于行业，叠加股东减持、高管变动及监管函影响。请问公司是否有系统性市值管理方案？包括盈利改善、研发提速、投资者沟通优化等具体举措，以切实维护中小股东权益？

红日药业董秘：您好，公司将持续通过提质增效、加大创新、强化沟通等方式，系统性提升内在价值，以切实维护全体股东权益。感谢您的关注！

投资者：您好！据悉公司全资子公司超思电子 2014 年在印度设立子公司，以血氧仪为主、其他医疗器械为补充开展销售，历史订单曾出现同比 4-5 倍增长。请问：1）当前超思电子对印度地区的出口业务是否持续？2）2024-2025 年印度市场营收及占比情况如何？请结合最新经营数据说明，感谢回复！

红日药业董秘：您好，超思子公司在印度地区有开展业务。感谢您的关注！

投资者：董秘：公司回复称红日健达康已取得《药品注册证书》，但未明确该证书是否对应 PTS 注射液，也未说明注册沟通进展及获批时间表。PTS 是公司核心创新药，投资者有权知晓关键节点，请于 1 个交易日内明确回应！！

红日药业董秘：您好，公司 2022 年 11 月 21 日披露公告内容包括 PTS 基本情况如下：药品通用名称：甲苯磺酰胺注射液 剂型：注射剂 规格：5ml:1.65g 注册分类：化学药品 1 类 处方药 / 非处方药：处方药 上市许可持有人：天津红日健达康医药科技有限公司 生产企业：天津红日药业股份有限公司 证书编号：2022S01129 药品注册标准编号：YBH13352022 药品批准文号：国药准字 H20220031 药品批准文号有效期：至 2027 年 11 月 14 日审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。详情请参阅具体公告，感谢您的关注！

投资者：董秘您好！红日药业股价常年在底部徘徊，2022 年 3 月至今跌幅超 60%，近五年下跌 6.14%，2024 年归母净利润暴跌 95.76%，老股民常年亏损却无合理回报。公司既无增持 / 回购，也未出台有效市值管理措施。请明确：1. 如何改善业绩与股价低迷现状？2. 有无稳定股价、回馈长期投资者的具体方案及时间表？3. 对常年亏损股民有无补偿或回馈计划？勿模糊回应！

红日药业董秘：您好，二级市场波动股票价格波动受宏观经济、行业周期及市场情绪等多重因素共同影响，请广大投资者注意投资风险。公司将持续通过提质增效、加大创新、强化沟通等方式，系统性提升内在价值，以切实维护全体股东权益。感谢您的关注 !

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