华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称，公司控股子公司道尔生物收到 NMPA 核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的 DR10624 注射液临床试验申请已获得批准，可以开展临床试验，适应症为高甘油三酯血症（HTG）。DR10624 是道尔生物自主研发的全球首创的靶向 FGF21R、GCGR 和 GLP-1R 的长效三特异性激动剂。该药物研发及注册情况显示，DR10624 注射液已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。此次中国临床试验申请获批，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。但需注意，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市，对公司近期业绩不会产生重大影响。同时，药品研发存在诸多不确定性。

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