钛媒体 App 2 月 9 日消息，诺诚健华宣布，公司自主研发的 VAV1 分子胶降解剂 ICP-538 获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。据诺诚健华介绍，这是中国首款、全球第二款进入临床的 VAV1 分子胶降解剂。ICP-538 是新型口服高效、高选择性靶向 VAV1 的特异性分子胶降解剂，VAV1 是 T 细胞和 B 细胞受体下游的关键蛋白，用于开发治疗多种难治的自身免疫性疾病，比如炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化（MS）。目前，全球尚无获批上市的 VAV1 靶向药物。（广角观察）