北方网 02-12
多浓度硫酸阿托品滴眼液助推儿童近视管理进入个性化防控时代
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天津北方网讯:近日,天津医科大学眼科医院视光门诊开出了本市 0.02% 硫酸阿托品滴眼液的首张处方,开启了我国儿童青少年药物近视防控正式向 " 精准分层、个性化诊疗 " 的关键一步。

相关数据显示,我国儿童青少年总体近视率高达 51.9%,且发病呈现低龄化、重度化、进展快的趋势。2024 年 0.01% 浓度阿托品滴眼液上市,成为近视防控的基础方案被临床广泛使用。然而,面对临床中近视进展速度各异的患儿,尤其是处于近视前期或伴有进展高风险因素的群体(病年龄小,近视度数高,进展速度快,父母近视,近距离用眼负担重,户外运动时间少),单一浓度的阿托品滴眼液在临床中难以满足不同近视进展速度患儿的个性化需求,精准的药物干预显得尤为迫切。

多浓度 " 精准适配 " 临床需求

此次,0.02% 硫酸阿托品滴眼液获批上市,标志着我国儿童青少年近视防控药物全面覆盖了从基础控制到快速进展干预的临床需求,进一步完善了近视防控的药物选择。本次新增的 0.02% 与 0.04% 两款最新浓度阿托品滴眼液的设计,精准适配不同阶段、不同进展速度患者的治疗需求,为从初期干预到快速进展控制的全程管理提供了重要工具。

天津医科大学眼科医院魏瑞华团队视光门诊杜蓓主任表示:" 新浓度阿托品滴眼液的获批让医生手中的‘武器库’更丰富了。对于近视儿童青少年,尤其是伴有进展高危险因素的患儿,新浓度提供了至关重要的选择,让我们能在长期近视管理中,从容地根据孩子的眼轴变化进行动态调整。"

中国工程院院士王宁利教授是 0.02% 和 0.04% 浓度硫酸阿托品滴眼液临床试验主要研究者,他表示:" 这两款不同浓度硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分的临床数据支撑后经国家药监局审核后批准的产品,用于延缓儿童近视进展。从此,中国儿童青少年将有三个浓度的阿托品滴眼液来控制近视进展,不同儿童可以根据自己的进展情况选择不同浓度的阿托品进行干预,中国儿童的近视防控干预效果将进一步提升。"

杜蓓主任特别提醒,硫酸阿托品滴眼液为处方药,须在医师指导下使用,用药期间应坚持定期复查,监测眼轴与度数变化;不同浓度之间不可自行替换或调整;药物干预需与 " 每日户外活动 2 小时 "" 正确用眼姿势 "" 合理用眼时长 " 等行为防控相结合,效果更佳。(津云新闻记者 赵颖妍)

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