证券之星 03-06
智飞生物:吸附破伤风疫苗已获得临床试验批准通知书
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证券之星消息,智飞生物 ( 300122 ) 03 月 06 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:请问董秘,公司是否有破伤风疫苗的技术储备,在战时能更大成度的减少伤口感染风险

智飞生物董秘:您好,公司自主研发的吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗处于 III 期临床 , 组分百白破 -Hib 四联疫苗、吸附破伤风疫苗、吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗(成人及青少年用)已获得临床试验批准通知书。谢谢!

投资者:公司股价连跌了 6 年,近期又创新低。公司一直将代理国外疫苗作为主要收入来源,公司没有自己的产品,而代理的国外疫苗营收大幅减少且开始巨额亏损。请问:公司有何具体措施来扭转目前的局面?

智飞生物董秘:您好,公司通过多项举措积极优化经营策略,优化商业合作与产品推广策略,加快自研产品上市节奏,促进公司可持续发展。目前,公司人二倍体狂犬病疫苗、15 价肺炎结合疫苗、四价流脑结合疫苗、利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液处于申报上市阶段。感谢关注!

投资者:请问截止 2 月底公司股东的人数是多少?谢谢

智飞生物董秘:您好,截至 2026 年 2 月 27 日,公司普通股股东人数为 125,465,谢谢!

以上内容为证券之星据公开信息整理,由 AI 算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。

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