2026 年作为 " 十五五 " 规划的开局之年 , 同样是我国迈向基本实现社会主义现代化关键阶段的起步之年。今年政府工作报告着重强调 ," 加快高水平科技自立自强 "" 加强原始创新和关键核心技术攻关 "" 推动科技创新和产业创新深度融合 "" 推动创新药和医疗器械高质量发展 "; 同时明确提出 " 坚持合作共赢 "" 拓展国际循环 "。这一系列战略部署 , 为我国医药产业高质量发展指明了方向、擘画了新蓝图。

创新是生物医药产业发展的核心动力 , 也是保障人民生命健康的关键支撑。目前 , 恒瑞医药累计研发投入超 500 亿元 , 稳居行业前列 ; 全球布局 15 个研发中心 , 汇聚 5600 余名高层次研发人才 ; 搭建起覆盖主流药物品类的十余个顶尖技术平台 , 并通过人工智能全面赋能研发全链条 , 构建了具备国际竞争力的创新生态体系。

作为恒瑞医药创新转型的核心引擎 , 恒瑞肿瘤已构建起以自主原研为驱动的产品与技术体系 , 目前 , 公司已有 24 款 1 类创新药获批上市 , 其中肿瘤领域 1 类自主研发新药就有 14 款 , 通过多机制、多代际产品的协同 , 围绕疾病领域进行整体布局和长期运营。

在乳腺肿瘤领域 , 恒瑞已构建覆盖乳腺癌三大关键亚型及从新辅助到晚期多线治疗的全周期布局。吡咯替尼 ( 艾瑞妮 ® ) 改写中国 HER2 治疗指南 , 达尔西利 ( 艾瑞康 ® ) 让晚期一线 HR+HER2- 乳腺癌患者中位无进展生存期首次突破 30 个月 ; 新一代 HER2 ADC 药物瑞康曲妥珠单抗 ( 艾维达 ® ) 在 2025 年 ESMO 大会上以口头报告形式发布最新数据 , 中位无进展生存期高达 30.6 个月 , 创造了 HER2 阳性晚期乳腺癌二线治疗新纪录。

在肝癌治疗领域 , 恒瑞通过 " 双艾 " 方案 ( 卡瑞利珠单抗 + 阿帕替尼 ) 实现了肝癌全病程管理的系统化布局。CARES-310 研究证实 , 该组合一线治疗不可切除肝癌的中位总生存期达 23.8 个月 , 创下当前同类方案的最长生存纪录。此外 , 围术期治疗研究 ( CARES-009 ) 成果亮相 2025 年 ESMO 大会 , 并同步发表于《柳叶刀》主刊 , 初步数据显示可显著改善可切除肝癌患者的无事件生存期 , 进一步拓展了免疫治疗在早期肝癌中的应用价值。

在胃癌治疗领域 , 恒瑞自主研发的全球首款 PD-L1/TGF-β 双特异性抗体融合蛋白瑞拉芙普 α 注射液 ( 艾泽利 ® ) 于 2026 年 1 月获批上市 , 为晚期胃癌患者带来全新的治疗选择。这标志着恒瑞在双抗技术平台实现 "First-in-Class" 突破 , 展现中国头部药企从 " 快速跟随 " 向 " 全球创新 " 的跨越。

在支持治疗领域 , 恒瑞同样构建了贯穿治疗全程的生活质量保障体系。通过磷罗拉匹坦帕洛诺司琼 ( 瑞坦宁 ® ) 、硫培非格司亭 ( 艾多 ® ) 、海曲泊帕 ( 恒曲 ® ) 等产品 , 有效管理化疗所致恶心呕吐、中性粒细胞减少及血小板减少症等 , 使创新药的临床价值不仅体现在延长生存 , 更体现在减少治疗过程中的痛苦、维护患者的尊严与功能状态。

值得一提的是 ,2025 年新版医保目录公布后 , 恒瑞医药共有 11 款抗肿瘤产品成功纳入 , 包括 5 款首次纳入国家医保目录的创新产品 ,3 款创新药的关键新适应症 , 以及 3 款重点产品的医保目录内续约 , 覆盖肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等多个高发瘤种。

立足十五五规划开局新起点 , 恒瑞医药将持续以科技创新为引擎 , 深耕肿瘤等重大疾病领域 , 以更多中国原研、全球领先的创新成果守护人民生命健康。同时积极响应国家医保惠民政策 , 推动更多优质创新药以合理可及的价格惠及临床与患者 , 让科技创新的红利真正落地民生 , 为健康中国建设与医药产业高质量发展贡献坚实力量。