华森制药 ( 002907.SZ ) 公告称，公司产品鲨肝醇片已完成境内生产药品备案，备案内容为因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业或地址。备案机关为重庆市药品监督管理局，备案日期为 2026 年 3 月 6 日。备案信息变更有利于公司扩大生产规模，提升产能利用率，提升市场竞争力，更好地满足市场需求。备案短期内不会对公司业绩产生重大影响。

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