华仁药业 ( 300110.SZ ) 公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的乳酸钠林格注射液 ( 规格：500ml ) 《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。乳酸钠林格注射液是一种调节体液、电解质及酸碱平衡药，适用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。截至目前，乳酸钠林格注射液（规格：500ml）通过一致性评价的生产企业共 17 家（含华仁药业）。2023 年、2024 年及 2025 年前三季度该规格产品国内医院销售额分别为 5.65 亿元、4.93 亿元和 1.79 亿元。公司表示，此次通过一致性评价有助于提升产品市场竞争力，但未来销售受集采、政策及市场环境等因素影响，存在不确定性。

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