蓝鲸新闻 4 月 2 日讯，2026 年 3 月 26 日，上海市药品监督管理局发布通告（沪药监械主召 2026-055），通报飞利浦（中国）投资有限公司对多型号医用血管造影 X 射线系统及 X 射线机实施二级主动召回。召回原因为所涉 Azurion 和 Allura/UNIQ 系统配套的有线脚踏开关存在潜在安全风险，可能导致 X 射线无法启动或间歇性启动，影响临床操作安全。涉及产品注册证号共 24 个，覆盖多个进口注册证编号。企业已启动召回程序，要求相关使用单位立即停用并联系飞利浦安排更换或维修。消费者及医疗机构可查阅《医疗器械召回事件报告表》获取具体型号、批次等信息。