证券之星消息，2026 年 4 月 15 日华兰生物（002007）发布公告称公司于 2026 年 4 月 15 日召开业绩说明会。

具体内容如下：

问：请以下几个一季度的营收和归母利润同比怎么样？环比怎么样？预测 2026 年的营收和归母利润同比增长是多少？公司未来几年发展前景如何？今年会不会有对公司业绩和利润大幅影响的新药上市，或者是新的产能投产？

答：1. 2021 — 2025 年全国采浆量增长较快，年复合增长率超过 9%，但需求端受医疗政策 DRG/DIP 改革、医保控费的影响，增长速度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，血液制品行业主要产品 2025 年整体价格较 2024 年均有所下降，行业在一定时期内面临一定的困难，2026 年的业绩情况请关注后续定期报告。2、随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居民医疗支付能力稳步提升，以及临床对血液制品的合理使用认知水平逐步深化，白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类三大类产品需求均将保持稳步增长。同时，对比国际市场，我国免疫球蛋白与凝血因子类产品使用比例、人均消费量低于欧美市场，这类产品的需求增长潜力巨大，将进一步推动行业市场容量扩大。结合我国血液制品市场需求增长趋势及与欧美市场需求量的差异分析，我国血液制品行业未来仍将保持持续稳定增长的态势，我们对公司未来发展充满信心。3、2026 年，公司将继续对血液制品现有产品的生产工艺技术升级和新产品的开发，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、创新药和生物类似药物的研发投入，通过自主创新，加强研发项目管理，推进公司研发项目的顺利实施；继续推动与科研院所的合作，加快创新型疫苗、重组蛋白创新药和生物类似药物的研发。股份公司加快进行人血管性血友病因子（vWF）、皮下静注人免疫球蛋白等药物的开发，加快推进重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床研究工作，争取早日申报生产，加快推进人凝血因子Ⅸ（F Ⅸ）、静注人免疫球蛋白（IVIG）（5%、10%）的药品审批工作，争取早日上市；疫苗公司稳步开展 mRN 流感病毒疫苗、新型佐剂流感的临床前研发工作；做好吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗、冻干群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗、重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）的临床研究及注册申报工作；华兰安康做好利妥昔单抗、地舒单抗、阿达木单抗等药品上市审批工作以及伊匹木单抗、帕尼单抗等产品的临床研究工作，为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。谢谢您对公司的关注！

问：利妥昔何时上市？创新药何时规模突破 10 亿。

答：利妥昔单抗预计 2026 年可以上市。2025 年是公司第一个上市产品贝伐单抗在各省市挂网销售的第一年，公司在逐步扩大贝伐单抗销量的同时，努力加快推进其他产品的上市进度，随着已上市产品的不断提量和未来新产品陆续上市，公司销售收入将不断提升。多谢您的关注。

问：请贵司受国外进口血液制品冲击大吗？ 这种冲击怎么化解？

答：目前，国产人血白蛋白仅占据国内 35% 左右的市场份额，进口人血白蛋白占据 65% 左右的市场份额，与实现完全自给自足仍存在较大差距。近年来，全国采浆量增长较快，近五年复合增长率超过 9%，但需求端受医疗政策 DRG/DIP 改革、医保控费的影响，增长速度较缓，供需关系发生了一定变化，行业整体库存增加，人血白蛋白 2025 年整体价格较 2024 年均有所下降，行业在一定时期内面临一定的困难。但随着我国国民经济持续发展、医疗保障体系不断完善、居民医疗支付能力稳步提升，以及临床对血液制品的合理使用认知水平逐步深化，白蛋白类的需求均将保持稳步增长。谢谢您对公司的关注！

问：华兰生物在创新药方面有什么核心竞争力？

答：您好，近年来，公司持续加大研发投入，2024 年和 2025 年研发投入分别为 3.35 亿元和 3.38 亿元，分别占营业收入的 7.64% 和 7.35%。公司自成立以来，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智引技推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面实施技术创新和产品结构调整的发展战略，目前已形成了重组蛋白的表达和纯化、多肽与多糖的结合、生物信息和基因工程、生化分析与制剂、细胞培养与纯化、病毒性疫苗、细菌性疫苗、动物评价及分析等多个相对独立而又相互关联的研发平台，负责组织对影响公司中长期发展的前瞻性生物技术和产品进行研究。公司参股公司华兰安康已递交利妥昔单抗注射液、地舒单抗注射液、阿达木单抗注射液的药品注册上市许可申请并获受理；曲妥珠单抗已完成Ⅲ期临床研究，拟提交上市申请；伊匹木单抗、帕尼单抗处于 I 期临床阶段；重组抗 Claudin18.2 全人源单克隆抗体注射液、重组抗 PD-L1 和 TGF- β 双功能融合蛋白注射液、重组抗 BC

M 和 CD3 双特异性抗体注射液、帕博利珠单抗已取得临床批件，稳步推进临床研究。上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队，增强长期发展动能。谢谢您对公司的关注！

问：个人感觉贵公司控股股东股权占比有点高，导致股价弹性不佳，贵公司是否有可能引入战投，适当降低一下控股股东持股比例，谢谢！

答：股价的弹性和多种因素相关，公司在努力做好经营业绩和投资者管理的同时，会考虑一切对公司长远发展有利的建议，多谢您的建议！

问：请流感疫苗你们有什么新的增长点？谢谢

答：您好！我国疫苗行业正处于深度调整期。政策持续引导、公众接种意识增强、监管要求趋严，共同驱动行业向高质量方向升级。刚性需求叠加低渗透率，为市场带来确定性成长空间。弗若斯特沙利文《2023 人用疫苗市场报告》显示，2017 — 2021 年全球人用疫苗市场规模由 277 亿美元增至 460 亿美元，年复合增长率 13.5%；预计 2025 年达 831 亿美元，2030 年突破 1,310 亿美元。公共卫生事件的催化作用尤为显著一方面，mR

N、重组蛋白等新技术路线快速成熟；另一方面，全民接种意愿显著提升，需求端长期扩容。以流感疫苗为例，美国疾病预防控制中心（CDC）公布的数据显示，在 2024 — 2025 年流感季，美国 6 月至 17 岁的儿童接种≥ 1 剂流感疫苗的比例约为 55.4%，18-49 岁的成年人流感疫苗接种覆盖率为 35%，65 岁以上的老年人流感疫苗接种覆盖率则达到 71%。世界卫生组织强调，老人、儿童、慢病患者等重点人群流感疫苗接种率需达到 75% 的目标。目前，中国 15 岁以下人群、60 岁以上老人等重点人群基数约为 5.27 亿人，重点人群体量庞大而整体接种率偏低。因此，随着国家政策推动、民众接种意识提升，国内流感疫苗接种率尚有很大的增长空间。谢谢您的关注！

华兰生物（002007）主营业务：血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。

华兰生物 2025 年年报显示，当年度公司主营收入 45.95 亿元，同比上升 4.93%；归母净利润 9.4 亿元，同比下降 13.55%；扣非净利润 9.37 亿元，同比下降 4.51%；其中 2025 年第四季度，公司单季度主营收入 12.16 亿元，同比上升 36.87%；单季度归母净利润 1.56 亿元，同比下降 5.0%；单季度扣非净利润 1.94 亿元，同比上升 18.8%；负债率 12.26%，投资收益 6249.76 万元，财务费用 45.76 万元，毛利率 57.53%。

该股最近 90 天内共有 5 家机构给出评级，买入评级 4 家，增持评级 1 家；过去 90 天内机构目标均价为 17.01。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近 3 个月融资净流出 1.22 亿，融资余额减少；融券净流入 416.15 万，融券余额增加。

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