生物医药领域的核心技术突破，离不开知识产权保护体系的深度嵌入与前置支撑。近日，滨海新区知识产权保护中心（以下简称保护中心）全链条服务的康希诺生物股份公司（以下简称康希诺）自主研发的婴幼儿用吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗盼康欣获批上市，成为国内首个获批的该类型疫苗，成功填补了我国在组分纯化百白破疫苗领域的技术空白。

据了解，脱毒工艺、组分纯化及佐剂吸附等具有极高专利壁垒，专利布局早一步，市场优势就多一分。针对生物医药研发周期长、专利节点密的痛点，保护中心组建预审专员专班深入康希诺一线，围绕其疫苗设计、工艺等创新点，精准对接前端核心专利布局需求，成功推动两项核心发明专利通过快速预审并获得国家知识产权局授权。预审通道将原本漫长的审查周期大幅压缩 80% 以上。

" 医药领域的特殊性在于，临床试验阶段既需要技术保密以防竞品‘卡位’，又急需快速确权以应对上市后的仿制风险。" 保护中心相关负责人介绍，针对康希诺提出的 " 晚公开、快保护 " 双重诉求，保护中心创新设计了 " 优先权 + 专利预审 " 的组合申请策略。企业通过优先权制度先行锁定申请日并维持技术秘密状态，得以在关键临床数据完善期内从容打磨，之后无缝衔接预审通道快速获得授权。这一模式精准实现了 " 秘密保护往后延、专利授权往前赶 " 的效果，既守住了国内首个三组分百白破疫苗研发阶段的商业机密，又确保了产品上市即获强保护，为全国医药创新主体提供了极具实操价值的 " 知识产权时间差管理范本 "。

此外，面对生物医药领域特有的 " 专利—商业秘密 " 交叉保护难题，保护中心联络国家知识产权局专利局专利审查协作天津中心与天津知识产权法庭，开展了 " 司法行政联合会诊 "，为国内首个三组分百白破疫苗的成果转化构建起 " 专利 + 商业秘密 " 协同的立体化保护屏障。康希诺盼康欣 ® 的获批，不仅是我国疫苗技术从共纯化向组分纯化迭代的标志性事件，更是知识产权制度供给精准匹配产业创新需求的鲜活范例，为更多创新主体提供了可复制、可推广的实践路径。（记者   袁诚）