证券之星 19小时前
太平洋:上调君实生物目标价至53.12元,给予买入评级
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太平洋证券股份有限公司周豫 , 戎晓婕近期对君实生物进行研究并发布了研究报告《拓益保持高速增长,关注 AACR 大会 JS207 和 JS212 数据读出》,上调君实生物目标价至 53.12 元,给予买入评级。

君实生物 ( 688180 )

事件:

近日公司发布 2025 年年度报告。

观点:

拓益销售收入保持高增速,公司亏损显著收窄,在手现金 32.15 亿元。2025 年,公司实现收入 24.98 亿元(同比 +28.23%),其中药品收入 23.01 亿元(同比 +40.32%),核心产品特瑞普利单抗于国内市场实现销售收入 20.68 亿元,同比增长 37.72%。研发费用为 13.42 亿元(同比 +5.24%),销售费用为 10.53 亿元(同比 +6.95%),管理费用为 4.94 亿元(同比 -5.50%)。归母净利润为 -8.75 亿元,同比减亏 31.68%。截至 2025 年 12 月 31 日,公司货币资金及交易性金融资产余额合计约人民币 32.15 亿元。

PD1 皮下剂型 12 项肿瘤适应症 NDA 获得受理,PD1/VEGF 积极推进多项联合用药临床。拓益 12 项适应症获 NMPA 批准,全部纳入国家医保目录。2026 年 3 月,JS001sc(特瑞普利单抗皮下注射剂)用于肿瘤治疗的 12 项适应症的上市申请获 NMPA 受理。JS207(PD-1/VEGF)的临床 I 期研究已完成,在 PD-L1 阳性 NSCLC1L 队列中 ORR 达 58.1%;截至 2026 年 3 月 6 日,其 II 期临床共入组超过 420 名受试者,同步布局单药及联合化疗、EGFR/HER3ADC、CTLA4 单抗等多元化治疗方案,覆盖肺癌、HCC、CRC、TNBC、RCC 等晚期恶性肿瘤。JS107(CLDN18.2ADC)用于 CLDN18.2 阳性晚期 2L+G/GEJA 的 III 期临床试验正在开展中。JS004(BTLA)联合特瑞普利单抗治疗 LS-SCLC 已进入 III 期临床研究阶段。JS213(PD-1/IL-2)的 I 期临床研究在海外及国内同步推进。此外,JS005(IL-17A)治疗中度至重度斑块状银屑病 NDA 获 NMPA 受理。

核心管线具有多项催化剂,重点关注 4 月 AACR 大会 PD1/VEGF 双抗和 EGFR/HER3ADC 数据读出。1)JS207(PD-1/VEGF)于 2026AACR 大会上(4 月 17-22 日)披露 1L CRC(联合化疗)、1L HCC(联合 CTLA4 单抗)临床数据,有望年内进入关键注册临床。2)JS212(EGFR/HER3ADC)于 AACR 上披露早期数据,计划年底启动关键注册临床;3)JS213(PD-1/IL-2)即将启动二期适应症拓展研究;4)JS004(BTLA)联合特瑞普利单抗治疗 LS-SCLC 的全球 III 期临床预计年底完成患者入组;5)JS001sc(特瑞普利单抗皮下注射剂)预计 2027H1 获批上市;6)JS107(CLDN18.2ADC)治疗 2L+G/GEJA 的 III 期临床预计 2027 年底完成入组,联合特瑞普利单抗和化疗用于 1L G/GEJA 的 III 期预计 2026Q2 启动。

投资建议:

我们分别使用 DCF 法和 NPV 法进行估值并取二者平均数,测算出目标市值为 545 亿元人民币,对应股价为 53.12 元,维持 " 买入 " 评级。

风险提示:研发或销售不及预期风险,行业政策风险。

最新盈利预测明细如下:

该股最近 90 天内共有 3 家机构给出评级,买入评级 3 家。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由 AI 算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。

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