在干眼病诊疗的漫长历程中 , 临床需求长期未获充分满足 , 患者始终期盼更理想的干预手段。全氟己基辛烷滴眼液的问世 , 恰好直击睑板腺功能障碍相关干眼的病理根源 , 实现了从对症到对因的跨越 , 不仅弥补了当前治疗方案的缺口 , 更有力提升了患者的眼部舒适度与康复效果。

值得一提的是 ,2026 年 1 月 1 日 , 全氟己基辛烷滴眼液正式在全国范围内实现医保报销 , 进一步降低患者用药负担 , 让更多干眼患者能够便捷获取规范治疗。

根据《中国干眼临床诊疗指南 ( 2023 年 ) 》数据 , 我国干眼的发病率处于 21%~30% 区间。另有临床研究结果显示 ,69%~86% 的干眼患者伴随睑板腺功能障碍 , 这也印证了在干眼治疗中 , 针对睑板腺功能障碍进行干预的重要性。传统治疗以热敷、按摩等物理手段为主 , 仅能缓解症状却难以根治 , 患者体验较差 , 且临床中长期缺乏可直接修复泪膜脂质层的靶向药物。

据悉 , 全氟己基辛烷滴眼液是基于无水药物递送技术平台 EyeSol® 研发的药物 , 仅含全氟己基辛烷 ( F6H8 ) 这一种成分 , 采用无水配方 , 不包含油脂、表面活性剂、防腐剂等辅料。该药物表面张力极低 , 能够快速在眼表扩散 , 既可优化脂质层等级、减少泪液蒸发 , 还能促进角膜上皮修复。此外 , 它还能补充非极性油脂 , 增加泪膜厚度 , 疏通睑板腺并改善睑脂分泌情况。

此外 ,III 期研究结果表明 , 与安慰剂对比 , 全氟己基辛烷滴眼液可以治疗睑板腺功能障碍相关干眼 , 显著改善患者的干眼症状和体征。同时 , 全氟己基辛烷滴眼液安全可靠 , 局部耐受性好 , 滴药后局部感觉异常发生率与安慰剂相当。

全氟己基辛烷滴眼液纳入医保报销范围 , 既是医保惠民政策的具体体现 , 也进一步释放了药物的临床价值。该政策有效降低了患者的长期用药经济压力 , 让更多睑板腺功能障碍相关干眼患者能够规范使用针对性药物 , 逐步改善眼部舒适度 , 提升生活质量 , 真正实现好药可及、治疗可担 , 切实惠及广大干眼患者。