格隆汇 5 月 14 日丨百济神州 ( 688235.SH ) 公布，公司近日获悉，公司产品百悦达 ® ( 索托克拉，BEQALZI ™ ) 已获得美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗 ( 含布鲁顿酪氨酸激酶 ( BTK ) 抑制剂 ) 的复发或难治性 ( R/R ) 套细胞淋巴瘤 ( MCL ) 成人患者。

公司的愿景是为全世界更多癌症患者提供有效且可及的药物。百悦达 ® 此次获批为 R/R MCL 患者带来新的治疗选择，有助于进一步提升该药物的可及性。