金赛药业自主研发的口服 STAT6 靶向蛋白降解剂 GenSciP166 的研究成果，入选第 83 届美国研究皮肤病学会（以下简称 "SID"）年会 " 最新突破摘要 "，并在会议期间进行首次披露数据。

本届 SID 年会于 2026 年 5 月 13 日至 16 日在美国芝加哥举行，是国际公认的皮肤科学领域学术水准高、具有影响力的国际学术论坛之一。GenSciP166 作为金赛药业面向皮肤疾病领域的在研创新小分子，主要开发用于特应性皮炎（AD）及其他过敏性疾病的治疗。此次入选，标志着金赛药业在 STAT6 这一既往被认为 " 难成药 " 靶点的研发方面，已具备国际前沿竞争力。

据统计，全球特应性皮炎患者已超过 2.3 亿 [ 1 ] 。尽管现有疗法可用于治疗特应性皮炎，但仍有部分患者存在应答不足或安全性问题。信号转导及转录激活蛋白 6 ( STAT6 ) 是特应性皮炎及其它 Th2 为主导的免疫性疾病的关键靶点。然而，传统小分子药物难以有效靶向 STAT6，这长期制约着该靶点的药物开发。

金赛药业自研的蛋白降解技术平台，涵盖 PROTAC、分子胶、RIPTAC 和 ATAC 等多种技术，该平台通过泛素 - 蛋白酶体与内吞 - 溶酶体机制，能够快速、深度降解那些胞内与胞外游离的 " 难成药 " 靶点。依托这一技术平台的蛋白降解靶向嵌合体 ( PROTAC ) 技术，金赛药业针对 STAT6 这一 " 难成药 " 靶点，正在开发口服 STAT6 降解剂 GenSciP166。体外研究数据显示，该分子在 STAT6 降解活性及 IL-4/IL-13 信号阻断活性方面表现出突出潜力，且具有高度选择性和良好的口服利用度。

在小鼠特应性皮炎模型的临床前研究中，口服低剂量 GenSciP166 即可实现动物组织内 STAT6 近乎完全降解，并有效抑制体内 Th2 炎症生物标志物的水平。此外，差异化的药代动力学（PK）特征，提示 GenSciP166 在特应性皮炎及其它多种自身免疫性疾病领域，具备成为 Best-in-class 治疗手段的潜力。

金赛药业副总裁 / 研发 BD License-out 负责人夏远峰博士表示，本次在全球学术舞台展示 GenSciP166 项目的临床前数据，是向外展示该管线潜力和技术壁垒的重要契机。金赛药业正持续拓展在免疫治疗等领域的管线布局，推进下一代口服免疫性疾病疗法的开发，积极寻求全球范围内的学术交流与项目合作，加快创新成果惠及患者的进程。

参考文献 :

[ 1 ] Institute for Health Metrics and Evaluation ( IHME ) . Global Burden of Disease Collaborative Network. ( 2020 ) .