投资界（ID：pedaily2012）5 月 21 日消息，近日，博迪贺康（绍兴）生物技术有限公司（简称 " 博迪贺康 "） A 轮融资由复旦科创与龙磐投资联合领投。本轮融资将主要用于核心管线 BT-101 的一期临床试验，并推进细胞治疗管线的临床前研究，旨在加速其创新型免疫耐受重建疗法从实验室走向临床应用，为全球自身免疫性疾病患者带来突破性治疗方案。

博迪贺康成立于 2021 年，是一家致力于创新型 Treg（调节性 T 细胞）免疫治疗的生物制药公司，小分子化药与细胞沿线并行推进，聚焦自身免疫性疾病和炎性疾病领域。

公司创始人兼首席科学家石彦教授是清华大学医学院长聘教授、博士生导师，其拥有上海医科大学（现为复旦大学医学院）学士学位。石彦团队围绕 Treg 耐受的分子机制与转化应用连续研究近 20 年，公司核心技术源自这一原始科学积累。

自身免疫性疾病患者基数庞大，以炎症性肠病（IBD）为例，全球患者超 600 万，年新增约 38 万。传统自免治疗以长期服用免疫抑制药物或激素为主，重在全面压制免疫反应，但患者面临感染风险升高和长期疗效不稳定等难题，且超过 60% 的患者对现有生物制剂无应答或失应答。

博迪贺康独辟蹊径，聚焦 Treg 精准调控。Treg 作为人体免疫系统天然调节者，约占 CD4+T 细胞总数的 2%，通过阻断抗原呈递、分泌抗炎因子等机制，从源头重建免疫耐受。这与传统的 " 剥除炎症 " 路径不同，代表了免疫治疗领域的观念性飞跃。

调节性 T 细胞（Treg）

博迪贺康凭借其两大功能相互独立的原创平台，构建了独特的技术优势：

其一，口服小分子驱动体内 iTreg 增殖，实现精准免疫调节。核心逻辑源自石彦团队发现肠道真菌来源脂质代谢产物 Factor X，作用于肠道来源的 DC 表面受体 GPCRx，驱动 DC 从肠道向外周淋巴结的迁移，诱导产生肠道来源 iTreg。通过一片口服药，利用口服耐受原理，可在疾病局部微环境中开启抗原特异性免疫耐受，而非全身性免疫抑制。

其二，调控力学特性通路，将 Tconv 高效转化为 Treg-like 细胞。石彦团队发现，Treg 与 Tconv（常规 T 细胞）在与 DC 细胞结合力上存在显著差异，由 Foxp3 下调 Ryr2（兰尼丁受体）表达驱动。博迪贺康由此开发 Enforce-T 平台：利用电转联合 CRISPR 技术靶向敲除 Tconv 细胞中 mCalpain 基因，将其转化为具备 Treg 样免疫抑制功能的 Treg-like T 细胞，在体外验证中其免疫抑制效率与天然 Treg 相当。

Treg 免疫疗法将改变自免用药布局

博迪贺康围绕 Treg 全新作用机制（MoA）已系统布局了小分子及细胞药物管线：

BT-101：口服小分子 GPCRx 激动剂，首个适应症瞄准炎症性肠病（IBD）。该机制与新适应症高度契合——口服耐受机制在肠道发挥核心作用，BT-101 药物几乎无系统性暴露，其作用也主要在肠道免疫细胞中实现。2026 年 1 月 13 日，BT-101 获得美国 FDA IND 许可，5 月 13 日获得中国 CDE IND 许可，即将正式进入首次人体试验阶段，成为全球同类产品中首个获此批准的药物。公司同日宣布同步启动健康受试者安全性评价研究（SAD/MAD 设计）。

与此同时，公司还在积极推进另一款小分子药物管线—— BT-201（Ryr2 抑制剂），主要面向轻中度银屑病及其他自免性皮炎（湿疹、特应性皮炎等）。

BT-202（自体 Enforce-T 细胞）：作为一种潜在的下一代细胞治疗产品，通过将常规 T 细胞改造为具有 Treg 样功能的细胞以克服现有 Treg 细胞疗法痛点，拟开发用于狼疮肾炎、一型糖尿病等重症自免疾病，目前正处于临床前研究阶段。

【本文根据公开消息发布，如有异议，请联系（editor@zero2ipo.com.cn）投资界处理。】