来源：环球市场播报

ImmunityBio 在 2026 年国际药物经济学与结果研究学会年会上公布了一项卫生经济学分析，结果表明其 ANKTIVA 联合卡介苗疗法在治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，相比强生旗下 TAR-200 疗法，能以更低的成本实现更高的持续完全缓解率。

该分析由范德堡健康中心的 Ruchika Talwar 博士进行，采用了基于 QUILT-3.032 研究和 SunRISe-1 试验数据的成本 - 后果模型，对美国联邦医疗保险人群进行了为期三年的评估。研究涵盖了药物采购、给药管理、医疗资源利用、根治性膀胱切除术及死亡率等多项成本。

研究结果显示，与 TAR-200 相比，ANKTIVA 联合 BCG 在避免膀胱切除术方面，第一年可节省 109，622 美元，第二年可节省 151，438 美元，第三年可节省 60，393 美元。在完全缓解患者方面，第一年节省成本 313，775 美元，第二年节省 282，013 美元。这些成本节省主要归因于 ANKTIVA 更低的药物采购及给药成本。根据间接治疗比较，ANKTIVA 的完全缓解率为 49.6%，略高于 TAR-200 的 45.9%。

此次分析的临床数据基于近期在美国泌尿外科协会年会上公布的比较有效性数据。该数据显示，ANKTIVA 联合 BCG 相比 TAR-200，12 个月完全缓解率更高，为 49.2% 对比 45.9%，且治疗相关不良事件发生率显著更低，为 61.7% 对比 83.5%。

ANKTIVA 是一种首创的白细胞介素 -15 受体激动剂，于 2024 年 4 月首次获得 FDA 批准，用于治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。目前，ImmunityBio 正积极拓展其适应症，包括寻求批准用于治疗卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，FDA 已受理补充申请并设定 PDUFA 日期为 2027 年 1 月 6 日。