近日，苏州同心医疗科技股份有限公司 ( 以下简称 " 同心医疗 " ) 就上交所科创板 IPO 首轮审核问询作出正式回复。公司进一步披露了产品在核心技术、临床数据等方面与同类产品的对比，同时公司更新了 2025 年业绩数据，得益于国际化布局加速推进，公司 2025 年全年收入已突破 2 亿元，较 2023 年已翻两番，毛利率持续提升。

美国头对头临床试验加速，同心医疗海外收入占比过半

人工心脏作为极高研发难度的有源植入器械，未来市场空间及商业化前景备受交易所关注。事实上，随着产品临床价值的市场认可度提升，同心医疗收入端表现呈现快速增长态势。

问询函回复披露的数据显示，2023 年至 2025 年，同心医疗营业收入从 5,006.16 万元飙升至 21276.79 万元，两年间增长 300%。

其中境内核心产品 CH-VAD 的销售收入从 2023 年的 5,006.16 万元增长至 2025 年的 10,528.94 万元，实现翻倍。2025 年，公司产品总销量达 415 台，同比增长 124%。与此同时，规模效应随之显现，CH-VAD 的单位成本从 2023 年的 29.53 万元 / 台显著下降至 2025 年的 15.27 万元 / 台，降幅近 50%，销售毛利率从 2023 年的 22.12% 跃升至 2025 年的 55.87%。

同时，公司持续推动产品迭代升级。公司在售产品 CH-VAD 的升级型号 CH-VAD Plus 已于 2025 年 12 月获得中国国家药品监督管理局的变更注册批准。公司表示，2026 年将同步开始进行新产品的介绍与推广，完成产品线的战略升级。

回复文件披露，同心医疗的 BrioVAD 产品正在美国开展与行业主流产品 HeartMate 3 的 " 头对头 " 随机对照临床试验 ( INNOVATE 试验 ) 。该试验计划入组 780 例患者，覆盖全美植入量领先的 60 家顶尖医学中心，是美国人工心脏领域极具分量的临床研究。截至 2026 年 5 月 25 日，该临床试验已在 35 家美国临床中心完成患者入组，累计完成 218 例植入 ( 含对照组 ) ，按照短期适应症 237 例的目标计算，公司已完成短期适应症计划植入量的 91.98%，临床试验推进成效显著。BrioVAD 开创了我国首个有源植入式医疗器械获批美国临床试验的历史先例，并且还获得了美国医保每例约 22 万美元的支持，使公司在临床试验阶段即实现收入。

基于上述原因，海外市场方面，同心医疗境外销售增长强劲，2024 年销售收入 1,026.35 万元，2025 年攀升至 10,747.85 万元，销售毛利率高达 72.28%，显著高于境内市场，且公司境外市场前五大客户均为美国顶尖医学中心。

INNOVATE 试验除了要证明 BrioVAD 非劣于 HeartMate3，还设置了优效性指标的次要终点，旨在证明 BrioVAD 在减少患者住院总天数方面的优势，这直接关系到患者长期生活质量和医疗资源消耗。若优效性得以达成，将构成 BrioVAD 在全球市场最有力的竞争证据。

与此同时，针对晚期心力衰竭儿科患者的 Brio4Kids 临床试验也已获得 FDA 附条件批准，进一步拓宽了产品的应用场景。

在欧洲市场，同心医疗同样取得了积极进展。截至目前，公司已获得荷兰监管批准，同时也获得了德国、奥地利伦理委员会的批准，并与 5 家医院完成临床试验协议的签署。

临床数据验证：CH-VAD 生存率与安全性表现优异

在首轮问询中，交易所就同心医疗全磁悬浮人工心脏的技术优势与临床价值展开提问，包括要求公司披露产品全磁悬浮技术路径与雅培 HeartMate3 的核心差异和优劣对比，分析产品与其他竞品在血液相容性及防感染性能等关键指标上的优劣势，并结合临床随访数据进一步说明产品性能和临床表现等问题。

植入式人工心脏领域长期维持极高的技术准入门槛，全磁悬浮因其卓越的临床效果成为全球公认的主流技术路径。与雅培 HeartMate3 电机与磁悬浮轴承合二为一的技术不同，同心医疗自主研发的 " 分立式电机与磁悬浮单元 " 设计，使得 CH-VAD 在实现更小体积的同时，转子外径更大、转速更低，为提升血液相容性、降低并发症风险奠定了工程学基础。

CH-VAD 与 HeartMate 3 血泵内机械结构的对比情况示意图

CH-VAD 和 HeartMate 3 的相关尺寸对比情况

同心医疗在回复中披露了多项来自阜外医院、安贞医院等中国顶尖心血管中心的真实世界研究，为 CH-VAD 的临床价值提供了有力支撑。

阜外医院单中心研究数据显示，CH-VAD 与国内主要竞品核心医疗 Corheart 6 相比，在患者病情更重、随访时间更长的前提下，CH-VAD 的 1 年生存率达 95%，2 年生存率达 93%。在关键并发症方面，CH-VAD 在卒中、消化道出血等血液相容性事件以及电缆出口感染方面表现较好，发生患者占比和折算事件率均低于竞品。值得重点关注的是 EPPY 这一核心评价指标，即每患者年事件发生率。不同于简单的病例占比仅统计受试总人数中的发病比例，EPPY 结合随访人年折算，能客观规避随访时长不一带来的数据偏差，是左心辅助装置长期安全性更科学的衡量标尺。从表格数据能直观看到，CH-VAD 各项并发症 EPPY 显著更低，表明在更大样本量及更长随访时间的背景下，CH-VAD 在实际应用中展现出良好的安全性和有效性。

与此同时，同心医疗产品的抗感染性能最优，其经皮电缆直径仅 3.3 毫米且更为柔软。一项发表于《欧洲心胸外科杂志》的全国多中心研究显示，CH-VAD 的电缆感染事件率仅为 0.07 次 / 患者年，为国际同类产品中最低水平之一，有力验证了其在长期植入应用中的卓越可靠性。

为进一步验证产品相较于国际主流产品的临床优势，同心医疗在回复中引用了 CH-VAD 与雅培 HeartMate 3 的临床数据对比。根据多中心研究及真实世界数据，CH-VAD 在 6 个月、1 年、2 年生存率上均高于 HeartMate 3，这意味着 CH-VAD 在中长期支持中的总体生存获益趋势良好。同时，在血液相容性相关并发症方面，CH-VAD 均低于 HeartMate 3，显示出更优的安全性和长期可靠性。

从技术底层架构的原创突破，到临床数据的优效验证，公司正以 " 全磁悬浮 " 为核心技术壁垒，在全球高端医疗器械这一高难度竞争赛道持续深耕。随着同心医疗全球化布局的不断深入，将为全球心衰患者提供源自中国的创新解决方案。

( 图片由同心医疗授权 )