证券之星消息，皓元医药 ( 688131 ) 06 月 04 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：FDA 目前有没对重庆皓元医药进行 GMP 审计

皓元医药董秘：尊敬的投资者您好，公司重庆皓元抗体偶联 CDMO 基地于 2025 年 3 月顺利投入运营，并于同年 6 月通过欧盟 QP 审计，标志着其质量管理体系与生产能力已达到欧盟 GMP 标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前，该基地国际化 GMP 体系建设正有序推进；截至 2026 年一季度末，公司 ADC 大分子在手订单已突破 1 亿元，多个项目正顺利推进交付，业务处于快速拓展阶段。公司正积极有序地推进重庆皓元的市场推广与项目进度，加快新建产能的快速爬坡。关于公司 GMP 认证的相关情况，敬请关注公司后续披露的公告。感谢您对公司的关注。

投资者：公司的全资子公司美国 MCE 公司，在 AI 药物发现领域早有布局，目前这方面有收入吗 ?

皓元医药董秘：尊敬的投资者您好，公司始终聚焦 AI 制药前沿，围绕 " 小分子药物研发 +AI 技术 " 核心战略，依托自身强大的研发实力和丰富的产业化经验，深度融合自有的高价值海量数据、庞大的分子砌块和工具化合物现货库以及 " 设计—合成—验证 " 的全链条能力，持续突破新药研发关键技术壁垒，着力打造技术领先、具备核心知识产权的专业化 AI 制药平台。 在技术落地层面，公司整合计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能辅助药物设计（AIDD）算法，快速识别潜在的药物候选分子，已搭建集高价值化合物库、技术与服务、MedChemAI 智能平台于一体的 " 一站式药物筛选平台 "，灵活支撑新药研发及新适应症探索应用场景。目前，平台已建成生物活性化合物库、类药多样性化合物库等多种高价值化合物库，助力新药研发及新适应症探索；同时依托 AI 算法提供化合物库定制开发、先导化合物优化、DNA 编码化合物库（DEL）合成与筛选等综合服务。其中，MedChemAI 智能平台集成化合物库筛选、批量搜索报价、化合物库生成、AI 大环分子生成及定制合成等一站式线上服务，为全球研发客户提供智能化、一站式创新药研发解决方案。目前已形成了少量的技术服务收入，但还未形成规模，我们会持续加大在这一领域的投入，努力推动技术成果的转化，后续进展还请大家关注我们的定期报告和官方披露。感谢您对公司的关注。

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