证券之星消息，2026 年 6 月 9 日诚达药业（301201）发布公告称兴业证券分析师 乔波耀、招商证券分析师 侯彪、中泰证券分析师 杨涛于 2026 年 6 月 9 日调研我司。

具体内容如下：

问：公司小核酸业务目前的进展？达到什么量级？

答：目前公司小核酸业务主要为亚磷酰胺单体和 GalNc 递送系统，公司也能提供修饰单体的工艺开发和生产，满足小核酸药物（如 siRN、SO）的定制化生产需求。相关产能能满足客户不同阶段、不同规模订单的需求。

问：公司目前在做的亚磷酰胺单体的种类有多少，具体价格多少与递送系统的价格区别？

答：公司目前开展的亚磷酰胺单体种类有十余种，同时也会根据市场及客户需要拓展更多种类；不同种类的亚磷酰胺单体价格有所区别，标准化单体及定制化单体价格也不相同；递送系统的单价相较单体的单价会更高，但合成单位 PI 的需求数量比亚磷酰胺单体要低。

问：公司 CDMO 业务主要从事小分子药物，选择进入小核酸业务的出发点及契机？

答：小核酸药物中间体是公司 CDMO 业务的延伸，也是公司的战略布局方向，经过海外代理推广，公司通过技术合作切入该业务。小核酸药物具备靶点丰富、成药性高、药效持久等优势，但其合成工艺复杂、规模化生产难度大、质量控制要求极高，为专业 CDMO 企业构筑了强大的技术护城河。

问：在公司感知上，公司能够进入小核酸供应链的主要因素？

答：公司长期以来和众多客户有着较为深入的合作，也是部分客户小分子业务合格供应商，拥有良好的合作关系。公司的质量体系拥有中国 NMP、美国 FD、日本 PMD、韩国 MFDS 以及马来西亚 NPR 等医药监管机构的 GMP 符合性良好检查记录，并多次通过了欧美客户及其他机构的质量审计；公司也建立起了基于行业最佳实践的 EHS 管理体系，成为制药供应链倡议会员供应商合作伙伴；公司拥有丰富产业化经验与多功能柔性化生产线，反应设备总容积达 141.55 万升能满足客户的产能需求。基于上述合作基础以及公司在质量管理、EHS、产能等方面的优势，共同促进了相关业务的合作。

问：公司小分子 GLP-1 药物中间体目前供应多少个片段？收入体量及未来的市场份额？

答：公司目前开展的小分子 GLP-1 药物中间体有多个片段，同时公司也会结合市场需求及客户需要拓展更多种类；收入及市场情况请关注公司后续的定期报告。

问：公司如何看待干细胞创新药在心梗、脑梗上的应用，远期规划？

答：公司细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目已按照 CDE 法规要求完成工艺优化研究和 3 批工艺验证、质量研究，分析方法验证和质量标准建立，完成货架式冻存制剂的 3 批生产和检定；心梗项目完成主要的非临床研究（包括药理药效，药代和毒理试验研究），为 IND 申报做准备。公司将积极推动干细胞项目国内 IND 申报及临床研究，加快产品上市进程。

诚达药业（301201）主营业务：跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药 CDMO 研发生产服务 , 以及左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售。

诚达药业 2026 年一季报显示，一季度公司主营收入 1.28 亿元，同比上升 68.06%；归母净利润 700.2 万元，同比上升 600.15%；扣非净利润 309.86 万元，同比上升 152.93%；负债率 9.78%，投资收益 3.08 万元，财务费用 192.6 万元，毛利率 33.13%。

该股最近 90 天内共有 1 家机构给出评级，增持评级 1 家。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近 3 个月融资净流出 5285.82 万，融资余额减少；融券净流入 0.0，融券余额增加。

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