证券之星消息，众生药业 ( 002317 ) 06 月 11 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：ZSP1601 二期顶线数据出来一个月了，为什么三期还没有进展，遇到什么困难了吗？现在有企业有谈 ZSP1601 的 BD 意向吗？

众生药业董秘：您好！公司积极推进与监管部门的沟通，并基于本次 ZSP1601 片 IIb 期临床试验结果，推进 ZSP1601 片 III 期临床试验。同时，公司高度重视药品的海外市场机会，积极寻求国际合作。有关 ZSP1601 片的具体进展请以公司公告为准。谢谢！

投资者：RAY1225 三期减肥超重试验是什么时候全部完成入组的？睿创说 6 月首例入组后一个月内全部完成，外界说 9 月份，哪个是准确的？试验周期是 52 周吗？三期试验完成，会公布数据吗？

众生药业董秘：您好！RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。RAY1225 注射液用于治疗中国肥胖 / 超重患者的安全性和有效性的 III 期临床试验（REBUILDING-2）于 2025 年 7 月完成入组工作，试验周期为 52 周。公司正积极推进 RAY1225 注射液的 III 期临床试验，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！

投资者：RAY1225 徐教授在 2026 年 ADA 大会做专业报告，和礼来的替尔泊肽相比，有哪些优势？公司海外推广有何计划？

众生药业董秘：您好！RAY1225 注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于 2 型糖尿病及肥胖 / 超重等患者的治疗。RAY1225 注射液在治疗中国肥胖 / 超重患者（REBUILDING-1 研究）与 2 型糖尿病患者（SHINING-1 研究）的两项 II 期临床试验已获得 3~9mg 试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225 注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，整体安全性特征与 RAY1225 注射液既往临床试验和 GLP-1 类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽 SURMOUNT-CN 和 SURPASS-AP-Combo 的报道数据。目前，公司正积极推进 RAY1225 注射液的 III 期临床试验。公司重视药品的国外市场机会，将适时开展海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。有关 RAY1225 注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！

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