6 月 12 日，映恩生物冲刺科创板再获新进展，其 IPO 审核状态已变更为 " 已受理 "，正式迈出登陆 A 股资本市场的关键一步。本次 IPO 保荐机构为中信证券，拟募集资金约 41 亿元。

招股书显示，映恩生物是一家专注于抗体偶联药物（ADC）领域的全球化创新生物制药企业。近三年，公司累计研发投入达 21.18 亿元，研发人员占比超过 53%。高强度的投入支撑了公司在约 20 个国家进行 10 项全球多中心临床试验，累计入组患者超 3,500 名，约 50% 来自海外。

在技术层面，公司自主构建了四大 ADC 技术平台，已累计获得 15 件授权专利，在核心期刊发表论文超 17 篇。基于上述平台，结合全球临床开发与全球团队执行能力优势，映恩生物已构建包含 10 款临床阶段资产的梯度化管线。核心产品 DB-1303 的 HER2 阳性乳腺癌新药上市申请已获国家药品监督管理局受理，HER2 低表达乳腺癌已完成全球 III 期入组；DB-1311 是前列腺癌领域全球唯二进入 III 期的 B7-H3 ADC 之一；DB-1419、DB-2304 等创新产品亦进入全球临床阶段。公司累计获得 9 项监管资格认定，包括中美双突破性疗法认定。

同时，基于对 ADC 药物耐药机制发展趋势的前瞻性判断，映恩生物建立了独特有效载荷抗体偶联平台（DUPAC），致力于开发 DUP5、DUP9 等具有全新作用机制的有效载荷，同时探索双有效载荷的 ADC 药物结构，旨在为现有 ADC 药物治疗失败或传统疗法难以治疗的耐药肿瘤、难治性肿瘤提供潜在解决方案。

研发投入与技术实力也带来了持续的现金流回报。公司已与 BioNTech、GSK、百济神州等 6 家全球药企达成授权合作，总交易价值超 60 亿美元。2023 年至 2025 年，公司技术授权及合作研发服务收入累计约 55.7 亿元，经营活动现金流量净额连续三年为正。

本次募集资金将用于新药研发项目，包括核心产品 B7H3 ADC DB-1311 以及 HER3 ADC DB-1310 的全球研究与开发及其他在研产品的开发。科创板对创新药企的包容性制度安排，为映恩生物这样的研发驱动型企业提供了重要的资本支持。随着 "H+A" 双平台的落地，公司有望加速核心产品的全球注册临床与商业化进程。