华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用 HDM2005 联合 PD-1 单抗和 AD 用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验申请获批。该药物为靶向 ROR1 的 ADC 药物,目前正围绕恶性肿瘤开展多适应症临床开发。本次获批将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力,但药物从临床试验到上市存在不确定性,对近期业绩无重大影响。
以上内容为证券之星据公开信息整理,仅供参考不构成投资建议。
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华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用 HDM2005 联合 PD-1 单抗和 AD 用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验申请获批。该药物为靶向 ROR1 的 ADC 药物,目前正围绕恶性肿瘤开展多适应症临床开发。本次获批将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力,但药物从临床试验到上市存在不确定性,对近期业绩无重大影响。
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