【财华社讯】和黄医药 ( 00013.HK ) 公布，凡瑞格拉替尼 ( HMPL-453 ) 用于治疗肝内胆管癌患者的关键性 II 期注册性研究的结果将于 2026 年 7 月 1 日至 7 月 4 日在德国慕尼黑举行的欧洲肿瘤内科学会 ( ESMO ) 胃肠道肿瘤大会上公布。

基于该研究的数据，凡瑞格拉替尼用于治疗既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体 ( FGFR ) 2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者的新药上市申请已于 2025 年 12 月获中国国家药品监督管理局受理，并获纳入优先审评。

关键次要终点亦显示出一 致的临床活性，且快速起效，中位到达疾病缓解的时间为 1.4 个月。凡瑞格拉替尼显示出可控的安全性，与选择性 FGFR 抑制剂已知的作用机制相符。

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