每日经济新闻 13小时前
高善文患癌去世,医学专家解读:这种淋巴瘤为何如此凶险?
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7 月 7 日,国内知名经济学家、原国投证券首席经济学家高善文因罹患癌症,最终不治离世,享年 55 岁。

" 上(个)月高博还发信息,告知大家医疗有进展,有望彻底痊愈。永远怀念高博,高博一路走好。" 现任东方财富证券研究所副所长、首席策略官,曾任安信证券(国投证券前身)首席策略分析师的陈果发文称。

据多方消息,高善文与一种名为 " 外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)" 的凶险血液肿瘤抗争了一年半之久。这是一种恶性程度高、进展快、传统化疗效果不佳的血液肿瘤,部分亚型的五年生存率甚至不到 30%。

这一分型的淋巴瘤生存率低、复发率高

淋巴瘤是一种起源于淋巴细胞的恶性肿瘤,由于淋巴细胞遍布全身,淋巴瘤在不同组织、器官的发病症状也不同,可谓 " 千变万化 ",非常 " 狡猾 ",与其他肿瘤相比,诊断和治疗更为困难。

根据不同的病理学特点,淋巴瘤又分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类,但具体还可以分出上百种亚型,根据恶性程度还可以分为高、中、低等类型。

外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)是一种异质性很强的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),在欧美地区,PTCL 的发病率占 NHL 的 5% 至 10%,在亚洲和南美国家则更高达 15% 至 20%。

PTCL 患者初诊时多为晚期且进展迅速,即使接受高强度治疗,仍面临生存率低,复发率高,治疗单一等亟需解决的多重问题。

PTCL 最常见的一线治疗方案是环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)或者 CHOP 样方案。复发难治外周 T 细胞淋巴瘤(RR PTCL)患者目前仍缺少高效的治疗药物,临床结局不佳。

一位三甲医院血液科医生 A 对《每日经济新闻》记者表示,淋巴瘤表现复杂,没办法仅根据临床表现判断。PTCL 复发后,目前已经没有什么更好的治疗方法了。

另一位三甲医院血液科医生 B 向记者介绍道,T细胞淋巴瘤这两种亚型(即 " 非特指型 " 以及 AITL)有时比较难以区别。但外周T细胞淋巴瘤除个别亚型外,预后均不好,恶性程度高、进展快、生存率低," 很难说什么是最有效的治疗方案,要个体化治疗 "。

CAR-T 疗法还在进行临床研究

近年来,多款 CAR-T 细胞疗法已获批用于治疗部分血液瘤。据了解,高善文也曾发信息告知医疗进展,其中提及一项以 CD7 为靶点的 CAR-T 疗法Ⅱ期临床试验。

CAR-T 疗法是近年来抗癌领域的重大突破。其原理是通过基因工程技术,将患者体内的 T 细胞提取出来,在体外为其装上能识别并攻击肿瘤细胞的 " 导航 " ——嵌合抗原受体 CAR,再将改造后的 CAR-T 细胞扩增并回输到患者体内。

在大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液瘤领域,国内已有多款 CAR-T 产品获批,相关治疗应用也已非常成熟。

然而,CAR-T 疗法在 T 细胞淋巴瘤领域的应用仍面临巨大挑战,其研发难度远高于大 B 细胞淋巴瘤等疾病。原因在于,T 细胞淋巴瘤来源于患者自身 T 细胞,而 CAR-T 治疗所使用的 " 武器 " 同样是 T 细胞,也即恶性 T 细胞与健康 T 细胞在表面抗原表达上高度相似。CAR-T 在制备过程中,可能出现彼此相互攻击的 " 同类相残(Fratricide)" 现象;即使成功回输体内,也可能同时清除正常 T 细胞,引发长期免疫功能低下和感染风险。

据记者检索,目前国内已有多个针对 T 细胞淋巴瘤的 CAR-T 临床试验正在开展。例如,PA3-17 注射液是博生吉安科自主研发的靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞治疗产品,已被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入 " 突破性治疗品种 "。该产品目前正在开展针对成人复发 / 难治性 T 淋巴母细胞白血病 / 淋巴瘤患者的关键性Ⅱ期临床试验。此外,北京高博医院的潘静教授团队针对难治或复发急性 T 淋巴细胞白血病开展了靶向 CD5 的 CAR-T 临床研究,并在国际学术大会上公布了亮眼的早期缓解与安全性数据。

正如上述血液科医生 B 向记者所说,CAR-T 在外周 T 细胞淋巴瘤领域的应用还比较少,针对 CD7 等靶点的 CAR-T 技术尚不算成熟,目前仅在少数医疗单位的临床试验中进行。

有三甲医院的主任医师向记者表示:" 可以理解为,CAR-T 是桥而不是目的地。可能桥没搭建稳,发生了桥稳了但地基却垮了这一系列情况。"

尽管 CAR-T 疗法尚未完全成熟,但在与 T 细胞淋巴瘤的战斗中,患者并非无药可用。除了传统的化疗和 PD-1 等药物,国产创新药也为部分患者带来了新的希望。迪哲医药的戈利昔替尼是全球首个且唯一获批用于 JAK/STAT 通路的 PTCL 新机制治疗药物,于 2024 年 6 月获国家药监局批准在中国首发上市。2025 年 9 月,由恒瑞医药自主研发的 1 类创新药泽美妥司他片获国家药监局批准上市。

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