来源：环球市场播报

位列《新闻周刊》2026 年全球最佳医院第七位的以色列 Sheba 医疗中心，已正式确定临床试验方案，将评估 Valion Bio 公司药物 Entolimod 在癌症患者中的效果。该研究针对接受高剂量放射治疗的患者，旨在验证 Entolimod 能否减轻放射性中性粒细胞减少症并保护健康组织。

根据协议，Sheba 医疗中心将资助并主导此项试验，Valion Bio 仅需提供试验药物及有限支持。这项研究标志着 Entolimod 在急性辐射综合征（ARS）之外的第二个主要临床开发路径，为进军肿瘤支持治疗这一规模更大的商业市场迈出关键一步。试验计划招募至多 10 名成人患者，预计 2026 年第三季度获得伦理委员会批准，2026 年第四季度至 2027 年第一季度完成首例入组，初步数据将于 2027 年初公布。

Entolimod 作为一种 Toll 样受体 5（TLR5）激动剂，通过激活 NF- κ B 信号通路产生辐射防护作用。它目前正按美国 FDA 动物规则作为 ARS 医疗对策进行开发，已获得快速通道和孤儿药资格认定。Valion Bio 首席执行官 Michael K． Handley 表示，这家顶级医院主动接触并愿意投入资源评估 Entolimod，是对其科学价值的有力验证，若研究成功，将为公司开辟肿瘤支持治疗这一全新市场。