证券之星消息，2026 年 7 月 23 日宣泰医药（688247）发布公告称公司于 2026 年 7 月 22 日组织现场参观活动。

具体内容如下：

问：2026 年 7 月 22 日下午，中山证券联合投资者在公司举办了 " 我是股东 " 进沪市上市公司活动。投资者实地参观了公司研发实验室，随后进行座谈交流，公司管理层就业务发展情况、战略规划及投资者关心的进行了介绍与解答。

答：2026 年 7 月 22 日下午，中山证券联合投资者在公司举办了 " 我是股东 " 进沪市上市公司活动。投资者实地参观了公司研发实验室，随后进行座谈交流，公司管理层就业务发展情况、战略规划及投资者关心的问题进行了介绍与解。

1、请公司介绍一下关于复杂注射剂平台的最近进展情况？

公司始终以临床需求为导向，坚持创新驱动，面向全球布局，在深耕难溶药物增溶技术平台、缓控释药物制剂研发平台和固定剂量药物复方制剂研发平台三大核心技术平台的基础上，同时加强在注射剂领域研发攻坚。

2025 年公司核心技术平台建设取得关键进展，复杂制剂车间的预充针生产线已具备正常运行能力，并已成功开展试生产；西林瓶（含冻干）生产线已完成安装确认，具备开展验证和验收的条件；复杂注射剂配制系统中试平台已完成搭建并投入使用，为公司进军高端注射剂市场提供有力保障。后续，公司将持续加码复杂注射剂领域研发攻坚，同步完善技术平台布局与配套产能建设，全面提升冻干注射剂、脂质体、长效注射剂等复杂剂型的研发及产业化能力，持续构筑高壁垒、差异化产品管线。

问：未来分红、股东回报有什么具体规划？

答：公司始终将维护股东权益、与投资者共享发展成果置于核心位置。2025 年，公司持续践行稳定的现金分红政策，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.10 元（含税）；叠加 2025 年中期已分配的现金红利 1,122.51 万元，公司全年现金分红总额占归属于上市公司股东净利润的比例达到 33.10%。公司 2025 年年度股东会已审议通过《关于提请股东会授权董事会进行 2026 年度中期分红的议案》，授权董事会根据公司盈利情况及资金需求状况，在合适时机实施 2026 年度中期分红。本次股东会还审议通过了《关于的议案》，未来，公司将在该规划的框架下，综合考虑公司盈利状况、现金流状况、资本开支需求及长远发展战略等因素，制定各年度的具体利润分配方案，持续为股东创造价值。

此外，公司已于 2025 年 2 月完成股份购计划，累计购 433.61 万股，占公司总股本的 0.96%，累计购金额达 3,612.60 万元。同时，公司控股股东上海联和投资有限公司基于对公司长期价值的坚定信心，自愿承诺自 2025 年 8 月 25 日起两年内不减持公司股份，进一步稳定市场预期。

在投资者关系管理方面，公司连续三年发布 " 提质增效重报 " 行动方案，将 " 提升信息披露质量，优化投资者关系管理 " 作为重要工作环节。通过定期举办业绩说明会、" 一对一 " 会议、特定对象调研等多种方式与投资者保持紧密沟通，上证 e 互动复率保持 100%，有效构建了良性互动、互信共赢的投资者关系。

问：2025 年研发费用 7494 万元占营收 16.78%，如何确保高投入转化为商业化收入？

答：公司始终秉持 " 研发驱动、全球布局 " 的战略定力，致力于将研发投入转化为可量化、可持续的商业报。

从既有成果看，2025 年，公司产品销售收入达 3.19 亿元，其中核心品种熊去氧胆酸胶囊、西格列汀二甲双胍缓释片碳酸司维拉姆片等核心品种凭借临床优势实现千万级增长，泊沙康唑肠溶片销量稳定百万级，盐酸安非他酮缓释片居国内医院终端份额首位。海外方面，多个产品获 FD 批准或暂时批准，11 款产品在 7 国递交注册申请。这些共同构成了支撑公司未来收入稳健增长的产品梯队。

更具战略意义的是，研发投入正为公司打开全新的增长空间。公司首个改良型新药 XT-0043 已正式启动 III 期临床。同时，复杂注射剂产能逐步建成，将为后续高端注射剂市场的商业化落地提供有力保障。

此外，依托三大技术平台，公司已为超 100 家药企提供 CDMO 服务，推进逾 120 个创新药项目，并将制剂技术延伸至营养健康产品研发领域，实现了平台能力向多领域的价值延伸与战略释放。

问：2025 年海外收入有所下滑，主要受美国市场竞争及关税影响。公司如何加速拓展东南亚等新兴市场？未来将如何优化海外市场结构，降低对美国单一市场的依赖？

答：面对复杂多变的外部环境，公司正加快推进全球市场多元化布局，以有效分散单一市场风险，夯实长期发展的根基。在东南亚市场，战略落地已取得实质进展碳酸司维拉姆片于 2022 年在菲律宾率先获批上市，今年 7 月还获得马来西亚 NPR 正式批准；2024 年，泊沙康唑肠溶片获得越南市场特殊进口许可。2025 年，公司与印尼头部制药企业 Kalbe Farma 建立长期战略合作，依托其成熟的终端渠道网络，加速达格列净二甲双胍缓释片等产品在东南亚市场的渗透。在刚刚闭幕的 CPHI South East sia 展会上，公司还与泰国、印尼、马来西亚、越南、菲律宾等国合作伙伴开展深度对接，为后续更多品种的商业化落地奠定基础。

公司持续深化与美国合作伙伴的协同，巩固现有市场份额，同时积极拓展中南美洲、海湾国家等新兴市场。2025 年，公司共在 7 个国家递交 11 款产品的注册申请，覆盖糖尿病、抗真菌、精神类等多个治疗领域。2026 年 5 月，公司与科兴制药签署战略合作协议，授权其于科威特、墨西哥市场独家推广枸橼酸托法替布缓释片。近期，盐酸安非他酮缓释片获得哥伦比亚国家药品和食品监督管理局（INVIM）正式批准，用于治疗重度抑郁症及预防季节性情感障碍，这是公司在拉丁美洲市场取得的重要进展。目前，公司产品已覆盖中国、美国、澳大利亚、加拿大、以色列、东南亚、海湾国家及中南美洲等全球多个主要市场。

未来，公司将持续深化市场多元化战略，不断优化全球资源配置，有效抵御单一市场波动带来的不确定性，致力于为股东创造更稳健、可持续的长期报。

宣泰医药（688247）主营业务：从事高技术壁垒的仿制药的研发、生产、销售 , 以及制剂 CRO/CMO 服务。

宣泰医药 2026 年一季报显示，一季度公司主营收入 9454.67 万元，同比下降 13.2%；归母净利润 1656.33 万元，同比下降 19.16%；扣非净利润 1249.1 万元，同比下降 34.49%；负债率 10.01%，投资收益 61.72 万元，财务费用 123.44 万元，毛利率 38.98%。

融资融券数据显示该股近 3 个月融资净流出 1183.46 万，融资余额减少；融券净流出 6.95 万，融券余额减少。

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