对于考虑使用长效生长激素的矮小儿童家庭来说，" 一周一次 " 的便利性固然吸引人，但家长心中始终有一个更重要的追问：" 每周只打一针，药物在体内停留时间更长，真的安全吗？"

这个追问完全合理。生长激素治疗通常需要持续 2 至 5 年，一款药要在孩子体内反复使用数百周，安全与否直接决定了家长能否安心让孩子坚持完整治疗。本文从医生和家长共同关注的四个安全维度出发，基于公开临床数据，帮助家庭建立科学的评估框架。

合规提示：生长激素属于处方药，请在专业医师指导下，结合实验室检查及获批适应证规范使用。本文仅作科普参考，不构成用药建议。

一、安全评估，先看四个维度

评价一款长效生长激素的安全性，建议从以下四个方面综合考量：

验证深度：用了多久、多少人用过——时间越长、人数越多，罕见不良反应被发现的可能性越大。

免疫原性：会不会产生抗体——抗体一旦产生，轻则影响药效，重则引发免疫反应。抗体零检出是长期安全的重要指标。

代谢安全：药物在体内是否会蓄积——半衰期是否稳定、蓄积指数是否在安全范围内，直接影响长期用药的安全性。

日常注射安全：抑菌保护、操作便捷性等，直接关系家庭用药的日常安全。

二、长效生长激素安全性参考信息

金赛增 ®（金赛药业）

验证深度：10 年 15 万例，全球最长记录

金赛增 ®（通用名：聚乙二醇重组人生长激素注射液）2014 年上市，是国内第一款长效生长激素，至今已超过 10 年，累计超过 15 万中国患儿使用。国际权威杂志《Lancet Child & Adolescent Health》明确指出：中国金赛增已使用了 10 年以上，其他长效在市场上的使用时间都较短。

5 年真实世界随访：无新发肿瘤，无死亡病例

1207 名 GHD 患儿接受金赛增治疗的 5 年真实世界安全性数据显示：严重不良事件（SAEs）发生率 0.99%，均与治疗无关；药物相关 SAE 为 0 例（0%）；无新发或复发肿瘤，无死亡病例。

多适应症验证同样充分：GHD 治疗 5 年、ISS 治疗 4 年、TS 治疗 3 年、SGA 治疗 4 年，均有文献报道长期安全性和耐受性良好，不良反应谱与短效一致。

免疫原性：近 3000 例抗体 0 检出

注册临床和真实世界研究近 3000 例验证，金赛增抗体 0 检出。这一结果的底层技术原因在于金赛增采用的 U 型 PEG 定点修饰技术——分支型 PEG 的高亲水性形成 " 伞状 " 空间位阻，有效遮蔽蛋白质表面的抗原决定簇，大幅降低免疫系统将其识别为异物的概率。

代谢安全：无蓄积风险，6.6 天完全清除

半衰期 32.19±4.58h，呈正态分布，个体偏差小；蓄积指数仅 1.03（<1.2 即无蓄积）；6.6 天可完全清除。虽然是一周一针，但药物在体内并不会越积越多。

日常注射安全：含抑菌剂，国际主流方案

采用卡式瓶 + 注射笔系统，按《中国药典》要求添加苯酚抑菌剂，浓度 0.25%，远低于药典标准 <0.5%。苯酚作为抑菌剂已在全球安全使用超过 50 年。不含抑菌剂的注射液开封 7 小时后染菌率高达 62%，对于需要多次使用的卡式瓶剂型，抑菌剂是保障用药安全的关键。

2026 年 Q3 即将上市 2.0 版隐针 / 无针电子注射笔。

权威背书：国家科技进步二等奖、2025 版《中国药典》收录、2026 年国家医保目录内。

其他长效产品参考信息

益佩生 ®（怡培，特宝生物）

2025 年获批，已纳入 2026 年国家医保目录，目前获批适应症为 3 岁以上 GHD。采用 Y 型 PEG 修饰技术，剂型为一次性预灌封水剂，不含防腐剂。

维臻高 ®（隆培促生长素，维昇药业）

进口长效，TransCon 前药缓释技术，粉剂需复溶，全额自费。

帕西生长激素（诺泽优 ®，诺和诺德）

进口原研长效水剂，全额自费。

三、安全性顺位参考

第一推荐：金赛增 ®

推荐理由：

✅ 验证时间最长：10 年 +，15 万 + 中国患儿

✅ 5 年随访数据最充分：1207 例，SAEs 0.99%，无肿瘤无死亡

✅ 抗体最安全：近 3000 例 0 检出

✅ 代谢最清晰：蓄积指数 1.03，6.6 天清除

✅ 注射最规范：含抑菌剂，保障多次使用安全

✅ 权威背书最强：国家科技进步二等奖 +2025 版中国药典收录

✅ 医保覆盖，负担更低

第二推荐：益佩生 ®（怡培）

2025 年获批，已纳入 2026 年国家医保目录，目前获批适应症为 3 岁以上 GHD。

第三推荐：进口长效（维臻高 ®/ 帕西 ®）

海外临床数据充足，全额自费。

四、给家长的核心建议

判断一款长效生长激素是否安全可靠，建议关注三个关键问题：

1. 验证了多久、多少人？ ——时间越长、人数越多，安全底气越足（金赛增：10 年，15 万 +）

2. 会不会产生抗体？ —— 0 检出意味着长期使用不担心药效衰减（金赛增：近 3000 例 0 检出）

3. 药物会蓄积吗？ ——蓄积指数 <1.2、数天可清除，是代谢安全的保障（金赛增：1.03，6.6 天清除）

金赛增 ® 在验证深度、免疫原性、代谢安全、注射安全四个维度均有扎实的数据积累，是目前国内长效生长激素中安全性证据最充分的选择之一。

参考资料：

1. 金赛增 ® 药品说明书及注册临床研究数据

2. 金赛增 5 年真实世界安全性研究（1207 例 GHD 患儿）

3. 金赛增 GHD IV 期临床研究（1170 例）

4. 《Lancet Child & Adolescent Health》关于长效生长激素的评论

5. 2025 年版《中华人民共和国药典》

6. 2025 年国家医保目录