RNA 技术再迎重大突破。

现有的 RNA 疗法是让 mRNA 在体内短暂工作，制造抗原，激活免疫系统。任务完成后，mRNA 便会逐渐消失。对于肥胖、糖尿病等需要长期管理的慢性疾病而言，如何让治疗效果维持得更久、减少反复给药，一直是药物研发的重要方向。

8 月 20 日，日本名古屋大学与富士胶片公司合作开发出一种新型脂质纳米颗粒（LNP），首次将带帽环状 RNA（Cap-cirRNA）高效递送入动物体内。这种 LNP 将模型 mRNA 的递送效率提高了超 10 倍，对带帽环状 RNA 的递送效率提高了 2 倍以上，且炎症反应很低。相关论文发表在新一期《细胞 · 生物材料》期刊上。

这项技术的潜在应用并不局限于疫苗。研究团队已在肥胖模型小鼠中尝试使用编码 GLP-1 的带帽环状 RNA，并观察到较线性 mRNA 配方更好的血糖控制效果。

研究团队负责人、名古屋大学教授阿部洋（Hiroshi Abe）在接受《每日经济新闻》记者（以下简称 NBD）专访时表示，环状 RNA 更耐降解，如果未来能够成功转化，有望实现更持久的蛋白表达、更低的 RNA 剂量以及更长的给药间隔，从而降低慢性病患者频繁注射和就医的负担。

不过，目前该研究仍处于小鼠临床前阶段，人体有效性和安全性尚未得到验证。

Hiroshi Abe（左）在实验室 图片来源：名古屋大学

新突破：对 mRNA、带帽环状 RNA 递送效率分别提升超 10 倍和 2 倍，炎症反应更低

NBD：能否先以简单易懂的方式介绍一下这项研究？研究主要想解决什么问题？

阿部洋：RNA 疗法的基本思路，是把一套制造蛋白质的指令送进细胞，让人体自身产生具有治疗作用的蛋白质。

但是，例如新冠疫苗中使用的线性 mRNA，会在数小时到数天内被人体内的酶逐渐降解。因此，对于需要长期治疗的疾病来说，如果依赖这类 RNA，就需要反复给药。

我们这项研究主要解决两个问题：

第一个问题，是让 RNA 本身更加耐降解。我们开发了一种 " 带帽环状 RNA"（capped circular RNA，Cap-cirRNA）。这种 RNA 没有两端，同时引入了帽结构，因此更耐降解，能够在较长时间内持续产生蛋白质。

第二个问题，是如何把这种带帽环状 RNA 高效送进细胞。带帽环状 RNA 的结构相对刚性，而目前主要针对线性 mRNA 优化的脂质纳米颗粒，也就是 LNP，并不能非常高效地递送它。

在这项研究中，我们发现，以富士胶片新型离子化脂质 FL0445 为基础构建的 LNP，可以更加高效地把这种结构较为刚性的带帽环状 RNA 送入细胞。

因此，这项工作的核心，就是把一种更加耐降解的 RNA，与一种更适合它的递送载体结合起来。

NBD：LNP 在体内是如何运行的？相比现有的 RNA 递送技术，FL0445-LNP 有哪些特点？

阿部洋：如果把 RNA 比作是一套送给细胞的 " 指令 "，那么 LNP 就是把它运送到目的地的载体。

FL0445-LNP 主要有三个优势：

第一，是较高的递送效率。在培养细胞实验中，与一种模拟目前临床使用产品的 LNP 配方相比，FL0445-LNP 对模型 mRNA 的递送效率提高了 10 倍以上，对带帽环状 RNA的递送效率提高了 2 倍以上。

在小鼠实验中，我们也确认，它的递送效率优于现有配方。

第二，是它对环状 RNA 具有较好的适配性。FL0445-LNP 具有支链结构，我们认为这种结构可以让纳米颗粒内部具有适当的柔性，从而更加高效地包裹结构比较刚性的带帽环状 RNA。

对于一段长度大约 200 个核苷酸的短 RNA，我们观察到，其翻译产生的蛋白质水平超过了线性 mRNA。

第三，是安全性方面的表现。我们对小鼠肝脏和脾脏进行了全面的基因表达分析，结果显示，与传统 LNP 相比，FL0445-LNP 诱导的免疫和炎症反应明显更低。

这里比较重要的一点是，我们同时看到了较高的递送效率和较低的炎症反应。

新开发的脂质纳米颗粒 FL0445-LNP 的分支结构既可携带 mRNA，也能携带更耐用的 Cap-cirRNA 治疗药物，同时在小鼠中施用时产生更低的炎症反应。

图片来源：《细胞 · 生物材料》期刊

NBD：这项技术与公众熟悉的新冠 mRNA 疫苗技术相比，最大的不同是什么？

阿部洋：主要有两个方面的不同，首先是 RNA 本身。mRNA 疫苗使用的是具有两个末端的线性 RNA，这种 RNA 会从两端受到酶的降解。

我们使用的是没有末端的带帽环状 RNA，从而把环状 RNA 较高的稳定性，与较强的蛋白质生产能力结合起来。

第二个不同，是 LNP。目前使用的 LNP 主要针对线性 mRNA 进行了优化，并不一定适合结构比较刚性的带帽环状 RNA。

FL0445 具有支链结构，可以让颗粒内部具有更好的柔性，从而缓解这种不匹配问题。

mRNA 疫苗主要针对的是急性使用场景，而我们这项研究更多着眼于慢性疾病治疗，因此需要同时设计一种能够长期表达的 RNA，以及一种适合递送这种 RNA 的载体。

新技术有望减少慢性病患者用药剂量和给药次数

NBD：这项研究对于普通人和患者来说，最实际的潜在意义是什么？

阿部洋：有三种可能性——作用时间更长、使用剂量更低，以及减少给药次数。不过，我必须强调，目前这些结果来自小鼠实验。

由于带帽环状 RNA 更加耐降解，在使用相同 RNA 剂量的情况下，它能够在更长时间内持续产生蛋白质。

在这项研究中，我们向肥胖模型小鼠给药时，使用的是编码 GLP-1 的带帽环状 RNA。实验结果显示，与线性 mRNA 配方相比，我们观察到了更好的血糖控制效果。（编者注：GLP-1 是一种人体自身会分泌的肠道激素，可以促进胰岛素分泌、延缓胃排空，并抑制食欲。当前多款主流降糖和减重药物，正是通过模拟或增强 GLP-1 相关作用来发挥效果。）

如果一种 RNA 的作用能够维持更长时间，那么未来理论上有可能延长两次给药之间的间隔。如果递送效率进一步提高，也能使用更少的 RNA 达到相同效果，同时，还有可能降低相关副作用。

对于需要长期治疗的慢性病患者来说，如果未来能够减少频繁注射和反复前往医院的负担，这将具有重要意义。

另外，这项技术（在医疗应用方面）从我个人的判断来看，有两个方向值得关注。

一是那些需要人体持续产生治疗性蛋白质的疾病。例如，我们这次所展示的代谢性疾病。在这类疾病中，带帽环状 RNA 能够持续表达蛋白质的特点，可以得到最直接的发挥。

二是疫苗。因为疫苗通常所需要的 RNA 剂量比较小，而且开发周期相对较短，所以也是比较有潜力的应用方向。

NBD：这项研究目前最大的局限性或者不确定性是什么？

阿部洋：目前仍然存在几个重要问题。第一，是物种之间的差异。我们不能保证在小鼠中观察到的递送效率和炎症反应，可以直接复制到人体。

第二，是靶器官的问题。静脉注射的 LNP 目前主要还是集中在肝脏。如何把 RNA 高效递送到其他器官和组织，仍然是一个需要解决的问题。

第三，在 GLP-1 实验中，我们目前主要关注的是葡萄糖耐量测试。对于长期体重变化、长期血糖控制，以及慢性给药条件下的安全性，目前还需要进一步验证。

第四，是环状 RNA 的生产。在真正实现实际应用之前，还需要解决纯度控制和规模化生产等工艺问题。

我希望特别强调一点：这是一项在临床前阶段展现出潜力的平台技术，并不是一种明天就可以给患者使用的药物。

胶片公司参与 RNA 研究，富士做了什么？

NBD：富士胶片在参与这项研究中具体发挥了什么作用，提供材料，还是参与了更广泛的研发工作？

阿部洋：双方的分工非常清晰。

富士胶片主要负责新型离子化脂质 FL0445 的设计、合成和供应，这是这项研究中的关键材料。

名古屋大学则负责利用这种脂质优化 LNP 的组成，包括脂质摩尔比例和制剂条件；同时负责带帽环状 RNA 的分子设计与合成，以及在培养细胞和动物模型中评价递送效率、蛋白质表达和安全性。

换句话说，富士胶片提供了关键的新型脂质材料，而我们负责把这种材料进一步设计成为适合环状 RNA 递送的纳米颗粒，同时完成 RNA 本身的设计和生物学评价。这是一次互补性的合作。

NBD：公众对富士胶片的印象集中在相机和胶片。一家以影像业务闻名的公司参与 RNA 递送研究，这种跨领域合作对您有哪些启发？

阿部洋：从一名研究人员的角度看，我认为两者之间确实存在真实的技术连续性。

摄影胶片本身，就是多种复杂技术的集合，包括高精度合成有机化合物、将材料稳定分散成纳米尺度颗粒，以及把这些材料均匀涂布成多层结构。

而脂质纳米颗粒的开发，同样需要对功能性有机分子进行高精度合成。在这一点上，两者拥有共同的技术基础。

在这项研究中，FL0445 是一种全新的支链脂质。富士胶片能够完成这种材料的设计，以所需要的纯度进行合成，并持续提供给我们进一步优化，这是整个研究能够开始的重要前提。

因此，这项成果建立在两个方面的结合之上：一方面是企业的材料开发能力，另一方面是大学基础研究提出的新思路。如果未来进一步走向实际应用，还会更加需要产业界在生产工艺建立以及监管事务等方面的能力。

每日经济新闻