钛媒体 App 9 月 6 日，珍视明就妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格一事回应称，经内部调查，公司判断，产品性状和粒度不合格与运输过程中的低温及放置方式有关。珍视明表示，公司对不同地域、不同批次的市场退回产品进行检查，直立放置样品的性状和粒度合格，部分未正确放置的样品出现性状不合格。珍视明表示，产品不合格也与运输低温有关。此次抽检中，260102 至 260105 四个批次产品寄往北京市药品检验研究院时使用泡沫箱并填充冰袋，且未保持直立放置，最终两个批次合格、两个批次不合格。

国家药监局 9 月 4 日发布《关于 37 批次不符合规定药品的通告》，经 5 家药品检验机构检验，全国 13 家企业生产的 37 批次药品不符合规定。其中珍视明（江西）药业股份有限公司生产的 10 批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不合格，涉及性状、粒度。（界面）