本文来源：时代周报

9 月 6 日晚间，珍视明（江西）药业股份有限公司通过线上记者会，就旗下产品被国家药监局通报不合格一事作出回应。

此前，国家药监局于 9 月 4 日发布 2026 年第 30 号通告，13 家企业生产的 37 批次药品不符合规定。其中，珍视明与成都青山利康药业合计 23 批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不合格，珍视明占 10 个批次。

珍视明对此回应称，公司已于 4 月 10 日接到通知后立即停止该产品生产，封存仓库内所有批次库存。截至 5 月 30 日已完成召回工作。

珍视明表示，不合格或与运输环境与放置方式有关。公司称，抽检样品在 3 月 4 日 -8 日寄送期间，北京最低气温低于 0 ℃，且运输过程中存在侧立、倒立等多种非直立放置情况。冻融循环实验和低温循环实验结果显示，冷冻低温环境对该混悬型滴眼液性状影响明显。

对于涉事产品对公司业绩的影响，珍视明回应时代周报记者称，涉事产品在公司整体营收中占比极低，此次停售及召回不会对珍视明的基本盘及 2026 年全年业绩产生实质性影响。