来源：新浪港股

恒瑞医药（01276）发布公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称 " 公司 "）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称 " 国家药监局 "）核准签发关于注射用瑞卡西单抗的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

注射用瑞卡西单抗是公司自主研发的抗人前蛋白转化酶枯草溶菌素 9 （PCSK9）单克隆抗体，可抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体（LDLR）结合，使能够清除血液中低密度脂蛋白的 LDLR 数量增加，从而降低 LDL-C 水平。目前全球已有同类药物获批上市，包括安进的依洛尤单抗、赛诺菲的阿利西尤单抗、信达生物的托莱西单抗、君实生物的昂戈瑞西单抗和康方生物的伊努西单抗等。公司注射用瑞卡西单抗已于 2025 年在国内获批上市，用于高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者。经查询 EvaluatePharma 数据库，2025 年以上同类产品全球销售额合计约 39.87 亿美元。截至目前，注射用瑞卡西单抗相关项目累计研发投入约 42，220 万元（未经审计）。