证券之星 09-21
罗欣药业:注射用LX22001已完成II期临床并达到主要研究终点
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证券之星消息,罗欣药业 ( 002793 ) 09 月 21 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:董秘您好,公司已经终止多个自研创新项目,目前没有全新分子实体的自研创新管线,LX22001 只是替戈拉生剂型延伸,普卡那肽引进多年推进缓慢。请问公司是否已经放弃自研 First-in-class 创新药?LX22001 二期完成后迟迟不启动 III 期,核心障碍是临床数据不理想还是资金不足?未来 3 年有没有新增自研创新药立项计划?

罗欣药业董秘:尊敬的投资者,您好。公司结合临床价值、研发风险及资源配置动态优化管线,终止部分早期自研项目属于行业正常研发管理。公司未停止 First-in-class 全新分子实体方向的评估探索,未来自研创新药立项视项目论证、资源统筹而定,若后续立项达到信息披露标准,公司将及时履行披露义务。注射用 LX22001 已完成 II 期临床并达到主要研究终点,公司正在综合评估临床数据、市场环境、资源配置,并非受资金不足影响。普卡那肽片受多重客观因素影响节奏放缓,公司持续优化开发策略。新药研发具备较高不确定性,敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注!

本文数据来源于深圳证券交易所互动易,仅供参考不构成投资建议。

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