2026 年 10 月 27 日，来自京津冀卫生健康系统的百余位专家莅临华夏源细胞集团参观考察。华夏源 CEO 朱灏博士与华夏源首席科学家陈慧敏教授接待了来宾。

△ 京津冀卫生健康系统百余位专家（来自上表所列医院）

此次专家代表团来自京津冀地区 82 所知名医疗机构，一行共 120 人。团队汇聚临床医师、医学科研负责人及科研管理骨干，覆盖呼吸危重症、肿瘤免疫、神经医学、影像、中医风湿、妇产康复等多个临床方向。

专家一行实地走访公司核心科研平台，围绕 iPS 诱导多能干细胞、细胞基因治疗、生物 3D 打印、细胞资源存储等前沿方向深入研讨，共同探索医企联动、加速前沿技术落地临床的创新合作模式。

△ 华夏源 CEO 朱灏博士分享报告

△ 华夏源首席科学家陈慧敏教授分享报告

此次专家代表团实地参观了华夏源 GMP 基地，依次走进 GMP 细胞制备实验室、生物 3D 打印实验室、细胞存储实验室（SNC™ 生命库）等核心科研平台进行观摩学习。

△ 华夏源浦江智谷 GMP 基地

在 GMP 实验室，专家近距离了解临床级细胞标准化制备、洁净生产、质量质控全流程；在生物 3D 打印实验室，团队展示组织工程、生物材料相关前沿研发成果；在细胞存储实验室，参观低温细胞保藏、样本溯源管理体系，了解大规模细胞资源保存的软硬件实力。参观过程中专家们不时驻足，针对工艺细节、技术参数、临床适配性等问题，与华夏源研发、技术负责人现场互动问答，现场交流氛围热烈。

△ 专家代表团一行参观华夏源 GMP 基地

在随后的交流会上，华夏源 CEO 朱灏博士首先向各位医疗专家系统介绍了公司的细胞科研项目布局。他指出，华夏源围绕 iPS 诱导多能干细胞、间充质干细胞、免疫细胞及类器官等多条技术路线持续投入，已建立起覆盖细胞制备工艺、质量控制与临床转化全流程的研发体系，并在基因编辑、细胞规模化制备等前沿方向形成了扎实的技术积累。

朱灏博士重点分享了公司在细胞新药研发与临床转化方面的阶段性进展，强调以临床需求为导向、以标准化和可溯源为底线的研发逻辑。

△ 华夏源 CEO 朱灏博士与专家团交流

随后，华夏源首席科学家陈慧敏教授则聚焦生物 3D 打印技术，向专家们介绍了该平台在组织工程、类器官构建及再生医学中的应用进展。他展示了 3D 生物打印在构建高仿真肿瘤模型、血管化组织及个性化修复方案方面的技术优势，并分享了相关项目从实验室走向临床前验证的实践路径。

再生医学与细胞治疗的临床转化离不开医企协同。本次京津冀专家团队到访搭建了临床与研发端的交流桥梁，双方聚焦诊疗痛点、技术标准化、项目推进及政策落地等议题交换意见，期待推动细胞新技术早日惠及难治性疾病患者。

△ 华夏源首席科学家陈慧敏教授与专家团交流

在交流会最后，双方围绕华夏源创新药研发与 818 细胞政策的结合空间展开了进一步讨论。

华夏源在 iPS 诱导多能干细胞、细胞新药研发与临床转化平台建设方面持续投入，依托公司在再生医学领域多年的技术沉淀，打通从细胞制备、工艺开发、安全性验证到临床研究对接的全链条能力。而 818 细胞政策在鼓励创新药械研发、支持临床研究转化等方面的导向，与公司的创新药布局方向高度契合。

华夏源团队表示，818 细胞政策是行业发展的重要里程碑。公司已从项目立项、细胞制备、质量管控到数据留存，全流程对标新规的合规要求进行体系建设。未来也希望以这一政策为标尺，与各来访医疗机构一道，坚守安全与质量底线，开展严谨、规范的临床相关研究，共同推动细胞基因治疗技术在法规框架下稳步落地，让前沿生物医学新技术安全有序走向临床、造福病患。

双方一致认为，在政策红利与产业平台的双重驱动下，开放型医企合作平台有望加速细胞技术从实验室走向临床，助力国内细胞治疗产业高质量创新发展。

本次参访交流，是一次临床端与产业端的深度对话。未来，华夏源将持续深耕 iPS 细胞与细胞基因治疗赛道，以创新药研发等重点项目为抓手，紧跟 818 细胞政策等行业政策导向，持续强化医企协同创新，与全国各大医疗机构开展更多联合科研与临床转化探索，聚力再生医学产业发展，推动国内细胞生物技术创新迈向新台阶。