来源：新浪财经

11 月 10 日下午消息，美国食品药品监督管理局（FDA）周一发布通告，要求所有胰高血糖素样肽 -1（GLP-1）受体激动剂类药物在说明书的 " 警告和注意事项 " 部分，增加一种罕见但可能导致永久性视力损伤的眼病风险提示。涉及药物包括司美格鲁肽、利拉鲁肽和替尔泊肽等。

据外媒报道，这种罕见的眼部疾病被称为非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION），是由于视神经供血减少，导致突发性、无痛性视力丧失，通常发生在单眼。NAION 是导致成年人视力丧失的重要原因之一，也是仅次于青光眼的第二常见视神经病变。目前尚无已知的治疗方法。

面对最新要求，诺和诺德在一份声明中表示，现有研究并未证实 GLP-1 药物会导致 NAION。该公司相关负责人 Liz Skrbkova 称，公司仍然认为数据没有建立因果关系，将继续监测药物安全性。礼来发言人则表示："FDA 的药物安全通告适用于所有 GLP-1 药物，并非针对公司药物的发现。公司正在认真评估，并将尽快回复监管。"

从两家公司的最新财报来看，GLP-1 类药物已经成为其重要的收入来源。2026 年前三季度，诺和诺德实现营收 2545.06 亿丹麦克朗（约 395.81 亿美元），同比增长 13%；调整后营业利润 979.67 亿丹麦克朗（约 152.35 亿美元），同比增长 8%。其中，司美格鲁肽四款产品前三季度合计贡献收入 1726.38 亿丹麦克朗（约 268.49 亿美元），约占前三季度总营收 68%。

礼来方面，公司前三季度总营收达 671.7 亿美元。替尔泊肽是拉动业绩增长的核心动力。三季度，降糖版替尔泊肽收入 107.23 亿美元，同比增 65%；减重版替尔泊肽收入 53.52 亿美元，同比增 49%。两款制剂三季度合计收入 160.75 亿美元，高于上半年季度均值；前三季度合计收入 437.68 亿美元，占公司前三季度总营收 65%。