美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，要求所有 GLP-1 受体激动剂药物在说明书的 " 警告和注意事项 " 部分，增加一种罕见但可能导致永久性视力损伤的眼病风险提示。

世界卫生组织去年 6 月曾就含司美格鲁肽药物与 " 非动脉炎性前部缺血性视神经病变 "（NAION）相关的风险发布警示，并指出，NAION 造成的视力损失通常不可逆，目前尚无有效治疗方法。